Production Supervisor - CDMO / Pharma (sterili, liofilizzati, API e prodotti finiti)

Chaberton Professionals; Brescia; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza è alla ricerca di un/una Supervisore di Produzione per un gruppo farmaceutico leader. La figura gestirà le attività del reparto, garantendo la conformità agli standard di qualità e sicurezza. È richiesta una laurea in CTF, Biotecnologie, o Scienze Chimiche, e conoscenze in lingua inglese. Luogo di lavoro: Brescia.

Competenze

• Laurea in CTF, Biotecnologie, Scienze Chimiche o affini.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel e Word.

Mansioni

• Supervisionare le attività produttive e garantire che siano realizzate in conformità alle GMPs.
• Coordinare gli operatori di reparto e controllare la realizzazione del programma di produzione.
• Controllare la documentazione di produzione e garantire che sia allineata con i flussi produttivi.

Conoscenze

Conoscenza delle GMPs

Problem solving

Flessibilità

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in CTF, Biotecnologie o Scienze Chimiche

Strumenti

Excel

Word

Descrizione del lavoro

Production Supervisor - CDMO / Pharma (sterili, liofilizzati, API e prodotti finiti)

Chaberton Professionals, Divisione di Chaberton Partners dedicata alla ricerca e selezione di profili di Middle e Top Management, è attualmente alla ricerca, per gruppo farmaceutico globale leader nelle soluzioni CDMO, di uno/una

La risorsa gestirà e coordinerà le attività del reparto affidato, assicurando la realizzazione dei programmi di produzione, nel rispetto delle procedure e delle disposizioni in materia di qualità (GMPs), delle normative in materia di sicurezza, salute e ambiente, e garantendo l’ottenimento degli standard di performance quali-quantitativi definiti.

Attività principali:

• Supervisionare le attività produttive e garantire che le stesse siano realizzate in conformità alle GMPs
• Coordinare gli operatori di reparto, controllando la realizzazione del programma di produzione, e garantire che abbiano sempre un livello di conoscenza delle GMPs e delle Procedure Operative adeguato alla mansione
• Controllare la documentazione di produzione di pertinenza e garantire che sia allineata con i flussi produttivi, nel rispetto degli standard in vigore
• Assicurare la corretta e puntuale gestione del sistema di “Data Integrity” di reparto
• Coordinarsi con la funzione QA per la gestione della non conformità e partecipare alle relative indagini per individuarne le cause
• Partecipare attivamente alle ispezioni dell’Autorità Sanitaria e contribuendo al buon esito della stessa, nonché collaborando successivamente all’implementazione di eventuali azioni correttive, sotto la supervisione del direttore di Stabilimento

Laurea in CTF, Biotecnologie, Scienze Chimiche o affini

Buona conoscenza della lingua inglese

Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel e Word

Attitudine al problem solving e flessibilità

Luogo: Brescia