Production Supervisor

Chiesi Farmaceutici S.p.A.; Milano; In loco; EUR 39.000 - 44.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Fondo pensione

Assicurazione sanitaria privata

Iniziative di wellbeing

Flexible benefits

Descrizione del lavoro

CHIESI Farmaceutici S.p.A. cerca una risorsa per ricoprire il ruolo di Supervisor nel reparto di produzione di medicinali sterili destinati ai mercati internazionali.

Si richiede esperienza in contesti GMP e disponibilità a turni, compresi i cicli continui e i weekend. La figura coordinerà il personale, garantirà conformità e qualità dei processi, collaborando con funzioni di Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, QA e Logistica per supportare l’efficienza e la sicurezza sul

Competenze

• Diploma tecnico-scientifico.
• Pregressa esperienza nel ruolo in processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili o consolidata esperienza in ambito farmaceutico nei processi di formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili.
• Conoscenza dei processi produttivi di farmaci sterili in forma liquida e delle normative GMP.
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Mansioni

• Supervisione e verifica del corretto andamento dei processi produttivi e coordinamento degli operatori presenti in turno.
• Supporto all'organizzazione delle attività produttive al fine di garantire il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti.
• Collaborazione con le funzioni della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, Quality Assurance e Logistica) per assicurare il miglior supporto alle attività produttive e la tempestiva risoluzione delle problematiche operative.
• Gestione tecnica e documentale delle attività relative all'intera filiera produttiva, dalla formulazione del bulk fino all'ispezionamento finale del prodotto.
• Revisione, aggiornamento e implementazione delle procedure operative e GMP di reparto.
• Supporto alle iniziative di Continuous Improvement, promuovendo progetti finalizzati all'incremento dell’efficienza, della qualità e della robustezza dei processi.
• Partecipazione a progetti interfunzionali e interdipartimentali di miglioramento a breve e medio termine.
• Svolgimento del ruolo di Preposto ai sensi della normativa vigente in materia di salute e sicurezza sul lavoro.

Conoscenze

Leadership operativa

Coordinamento team

Problem solving

Capacità di pianificazione

Comunicazione efficace

Inglese fluente

Formazione

Laurea in Biotecnologie

Laurea in Biologia

Laurea in Chimica

Laurea in Tecnologie Farmaceutiche (CTF)

Laurea in Farmacia

Descrizione del lavoro

Tipo Lavoro: Dipendente

Tipologia Contratto: Tempo indeterminato

Località:

Milano, IT

Chi siamo

Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui.

In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.

Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.

Global Technical Operations & Supply (Global TechOp&S) è l’area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l’obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l’intera catena di fornitura end-to-end. Global TechOp&S supervisiona l’intero ciclo di vita del farmaco: dall’ottimizzazione dei processi e dall’industrializzazione, alla produzione, all’ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain. Durante tutto questo percorso, l’Operational Excellence guida il miglioramento continuo. Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni.

Ecco cosa farai

Riportando al Capo Reparto, la risorsa ricoprirà il ruolo di Supervisor all'interno di un reparto dedicato alla produzione di medicinali sterili salvavita , destinati ai mercati internazionali e caratterizzati da elevati standard qualitativi e regolatori. Il portfolio produttivo comprende sia farmaci sterili tradizionali sia prodotti biotecnologici (biologics) ad alta complessità tecnologica, destinati a pazienti con esigenze terapeutiche critiche.

La risorsa sarà responsabile della supervisione delle attività operative, del coordinamento del personale di turno e del supporto tecnico-documentale dei processi produttivi, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di qualità, compliance, sicurezza ed efficienza.

È richiesta disponibilità a lavorare su turni, compresa la turnazione a ciclo continuo e neiweekend.

Sarai responsabile di

• Supervisione e verifica del corretto andamento dei processi produttivi e coordinamento degli operatori presenti in turno;
• Supporto all'organizzazione delle attività produttive al fine di garantire il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti;
• Collaborazione con le funzioni della Global ManufacturingDivision(Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, Quality Assurance e Logistica) per assicurare il miglior supporto alle attività produttive e la tempestiva risoluzione delle problematiche operative;
• Gestione tecnica e documentale delle attività relative all'intera filiera produttiva, dalla formulazione del bulk fino all'ispezionamentofinale del prodotto;
• Revisione, aggiornamento e implementazione delle procedure operative e GMP di reparto;
• Supporto alle iniziative diContinuousImprovement, promuovendo progetti finalizzati all'incremento dell'efficienza, della qualità e della robustezza dei processi;
• Partecipazione a progetti interfunzionali e interdipartimentali di miglioramento a breve e medio termine;
• Svolgimento del ruolo di Preposto ai sensi della normativa vigente in materia di salute e sicurezza sul lavoro.
• Diploma tecnico-scientifico;
• Pregressa esperienza nel ruolo in processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili o, in alternativa, consolidata esperienza in ambito farmaceutico nei processi di formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili.
• Conoscenza dei processi produttivi di farmaci sterili in forma liquida e delle relative normative GMP;
• Esperienza nell'utilizzo di tecnologie ad alto contenimento e isolamento per la ripartizione asettica di flaconi in vetro;
• Conoscenza delle tecniche e dei principi di ispezionamento manuale del prodotto finito, delle principali difettosità e delle criticità associate;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Preferiremmo che tu avessi

• Esperienza pregressa nella gestione di persone nell'ambito di processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili.
• Laurea in discipline scientifiche quali Biotecnologie, Biologia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Farmacia o affini.

Località

• Leadership operativa e capacità di coordinamentodei team;
• Ottime capacità comunicative e relazionali;
• Problem solving e decision making;
• Capacità di pianificazione e organizzazione delle attività;
• Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale.

Fascia retributiva prevista per il Ruolo

La fascia retributiva approvata per questa posizione è compresa tra €39.000 e €44.000. Tale intervallo riflette il livello di retribuzione generalmente previsto per candidati in possesso dell’esperienza e delle competenze richieste dalla posizione.

La proposta economica finale sarà definita sulla base delle competenze, dell’esperienza, delle qualifiche e del profilo complessivo della persona selezionata, nel rispetto dei principi di equità retributiva interna.

Completano l’offerta un pacchetto di benefit articolato, tra cui fondo pensione, assicurazione sanitaria privata, iniziative di wellbeing e un pacchetto di flexible benefit.

Ovunque inizi il tuo percorso in Chiesi, ti porterà a possibilità stimolanti. Il tuo futuro è al centro e ci impegniamo a sostenere il tuo sviluppo in un ambiente dinamico e amichevole, con accesso a risorse e formazione in ogni fase.

Offriamo benefit di alto livello, inclusi programmi completi di assistenza sanitaria, iniziative per l’equilibrio vita-lavoro e supporto robusto per il trasferimento. Il pacchetto retributivo è competitivo e comprende salario base, bonus di performance e benefit allineati al mercato esterno. Inoltre, offriamo flessibilità lavorativa, opzioni di lavoro da remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali, progettati per aiutarti a prosperare.

Chiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità e si impegna ad assumere una forza lavoro diversificata a tutti i livelli. Tutti i candidati qualificati vengono considerati per l’impiego in base all’attitudine e al merito, senza riguardo a razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, stato militare, identità o espressione di genere o qualsiasi altro criterio protetto dalla legge.

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