Product Engineer Specialist

Fresenius Kabi Italia; Mirandola; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda multinazionale cerca un Product Engineer Specialist a Mirandola, Emilia-Romagna. Il candidato ideale avrà almeno 5 anni di esperienza nel settore medicale e competenze in processi di stampaggio a iniezione ed estrusione. È richiesta una conoscenza fluente dell'inglese e capacità comunicative forti. Il ruolo include valutazione dei rischi e qualificazione dei componenti in un team internazionale.

Competenze

• Minimo 5 anni di esperienza nel settore medicale/R&D/ufficio tecnico.
• Esperienza in processi di stampaggio a iniezione e di estrusione.
• Capacità di redigere protocolli e report di validazione di processo.

Mansioni

• Valutazione d’impatto e dei rischi relativi a modifiche dei processi.
• Qualifica dei componenti derivanti da nuovi sistemi.
• Supporto e guida di studi di fattibilità.

Conoscenze

Esperienza nella qualificazione e validazione di processi

Conoscenza della scienza dei materiali polimerici

Capacità comunicative

Attitudine al lavoro di squadra

Fluente in inglese

Descrizione del lavoro

Fresenius Kabi è un’azienda multinazionale attiva nel settore dei farmaci e delle tecnologie per infusione, trasfusione e nutrizione clinica. In Fresenius Kabi ci prendiamo cura della vita dei pazienti in tutto il mondo. La nostra mission costituisce la base di tutte le nostre attività quotidiane. Per lo stabilimento di Fresenius HemoCare di Mirandola (MO) stiamo ricercando :

Product Engineer Specialist

Disposables, Injection Molding / Extrusion

Responsabilità principali

• Valutazione d’impatto e valutazione dei rischi relativi a modifiche dei processi di produzione di materiali polimerici (es. soft PVC), con focus su sicurezza e performance del prodotto.
• Qualifica dei componenti, derivanti da nuovi sistemi o modifiche a macchine e attrezzature per processi di stampaggio a iniezione e / o estrusione.
• Pianificazione sperimentale (DoE) presso il Technology center o presso il sito del fornitore.
• Supporto alle validazioni di processo (PPQ).
• Supporto e / o guida di studi di fattibilità o verifiche per implementare modifiche sui prodotti finiti coinvolti.
• Lavoro all’interno di un team internazionale.
• Scambio di informazioni e coordinamento tecnico con partner internazionali.

Requisiti

• Almeno 5 anni di esperienza professionale nel settore medicale / R&D / ufficio tecnico.
• Esperienza nell’ottimizzazione, qualificazione e validazione di processi di stampaggio a iniezione e di estrusione.
• Conoscenza della scienza dei materiali polimerici.
• Capacità di redigere protocolli e report di validazione di processo e supportare / gestire le attività di validazione.
• Capacità di sviluppare test di fattibilità, se richiesto.
• Conoscenza fluente dell’inglese, parlato e scritto, in quanto si lavorerà in team internazionali.
• Spiccate capacità comunicative, attitudine al lavoro di squadra, proattività e assertività.
• Disponibilità a brevi trasferte