Process quality engineer

Gi group spa filiale di roma nazionale; Latina; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda multinazionale italiana con sede a Latina cerca una figura specializzata nel settore biofarmaceutico. La posizione richiede laurea in ingegneria Biomedica, Chimica o Meccanica e competenze in analisi dei rischi. Responsabilità includono definizione di procedure e supporto negli audit interni. Si offre un contratto a tempo indeterminato, con benefit aggiuntivi come welfare aziendale e premio produzione.

Servizi

Welfare aziendale

Premio produzione

Ticket restaurant

Competenze

• Esperienza anche minima in analisi dei rischi in aziende farmaceutiche.
• Conoscenza della normativa ISO 9001.
• Conoscenza metodologia FMEA.

Mansioni

• Definire nuove procedure e istruzioni di lavoro.
• Supportare e migliorare la gestione dei flussi.
• Supportare gli audit interni.

Conoscenze

Analisi dei rischi

Conoscenza della lingua inglese

Gestione documentazione sistema qualità

Formazione

Laurea in ingegneria Biomedica, Chimica o Meccanica

Descrizione del lavoro

Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

Il nostro cliente è una realtà italiana multinazionale multisito operante nella produzione e commercializzazione di soluzioni integrate di contenimento per l’industria biofarmaceutica.

Per il plant situato a Latina (LT) stiamo ricercando la figura di

Responsabilità

• Definizione di nuove procedure e istruzioni di lavoro dedicate;
• Supportare e migliorare la gestione dei flussi;
• Supportare gli audit interni;
• Gestione documentazione sistema qualità e relativa archiviazione.

Qualifiche

• Laurea in ingegneria Biomedica, Chimica o Meccanica;
• Esperienza anche minima, in analisi dei rischi in aziende operanti preferibilmente nel mondo farmaceutico e del medical device;
• Conoscenza processi qualitativi e della normativa ISO 9001;
• Conoscenza metodologia FMEA;
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Sede di lavoro: Latina

Si offre contratto di assunzione a tempo indeterminati, diretto con l'azienda.

CCNL Lavorazione Vetro RAL + Welfare aziendale + premio produzione + ticket restourant.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

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