Process Engineer

Agap2 Italia; Parma; In loco; EUR 40.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza ingegneristica sta cercando un Process Engineer da inserire nel team di produzione e validazione impianti a Parma. Il candidato ideale ha esperienza nel settore farmaceutico e sarà responsabile della gestione e ottimizzazione dei processi produttivi, rispettando le normative GMP. Si richiede laurea in Ingegneria Chimica e capacità di lavorare in team multidisciplinari.

Competenze

• Esperienza consolidata nel settore farmaceutico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP.
• Capacità di gestione di progetti complessi.

Mansioni

• Gestire e supervisionare le attività di convalida di impianti.
• Supportare l’ottimizzazione delle linee di riempimento asettico.
• Collaborare con i team di produzione e qualità.

Conoscenze

Gestione dei processi produttivi

Conoscenza delle normative GMP

Redazione di documentazione tecnica

Lavoro in team multidisciplinari

Utilizzo di strumenti informatici

Formazione

Laurea in Ingegneria Chimica o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

Descrizione del lavoro

CHI SIAMO

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.

Ruolo : Process Engineer

Descrizione del ruolo

Stiamo cercando un Process Engineer , con consolidata esperienza nel settore farmaceutico, da inserire nel team di produzione e validazione impianti. La risorsa sarà responsabile della gestione e dell’ottimizzazione dei processi produttivi, con particolare focus sulla convalida di impianti e linee di riempimento asettico , garantendo il rispetto delle normative GMP e degli standard qualitativi aziendali.

Responsabilità principali

• Gestire e supervisionare le attività di convalida di impianti e processi produttivi .
• Supportare l’ ottimizzazione delle linee di riempimento asettico , assicurando efficienza e conformità ai requisiti GMP.
• Collaborare con i team di produzione, qualità e manutenzione per risolvere eventuali criticità dei processi.
• Redigere e revisionare documentazione tecnica e protocolli di validazione (IQ, OQ, PQ).
• Monitorare le performance dei processi e proporre interventi di miglioramento continuo.
• Partecipare a progetti di upgrade impianti o introduzione di nuove tecnologie di produzione.

Requisiti tecnici

• Laurea in Ingegneria Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini .
• Esperienza consolidata nel settore farmaceutico, preferibilmente su impianti di produzione e linee di riempimento asettico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e della convalida di impianti .
• Esperienza nella redazione di protocolli IQ / OQ / PQ e gestione della documentazione tecnica.
• Capacità di lavorare in team multidisciplinari e di gestire progetti complessi.
• Buona conoscenza di strumenti informatici di gestione dei dati di produzione.

Luogo : Parma

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