Process Engineer

agap2 Italia; Parma; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante società di consulenza ingegneristica cerca un Ingegnere di Processo per gestire e ottimizzare i processi produttivi nel settore farmaceutico. Il candidato ideale ha un'esperienza consolidata nella convalida di impianti e linee di riempimento asettico, e una laurea in ingegneria chimica o campi affini. Il ruolo prevede collaborazione con vari team e ottimizzazione delle performance produttive.

Competenze

• Consolidata esperienza nel settore farmaceutico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e della convalida di impianti.
• Esperienza nella redazione di protocolli IQ/OQ/PQ.

Mansioni

• Gestire e supervisionare la convalida di impianti e processi produttivi.
• Supportare l’ottimizzazione delle linee di riempimento asettico.
• Collaborare con i team di produzione e qualità.

Conoscenze

Esperienza nel settore farmaceutico

Gestione di progetti complessi

Conoscenza delle normative GMP

Capacità di lavorare in team

Buona conoscenza di strumenti informatici

Formazione

Laurea in Ingegneria Chimica

Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

Descrizione del lavoro

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.

Descrizione del ruolo

Stiamo cercando un Process Engineer, con consolidata esperienza nel settore farmaceutico, da inserire nel team di produzione e validazione impianti. La risorsa sarà responsabile della gestione e dell’ottimizzazione dei processi produttivi, con particolare focus sulla convalida di impianti e linee di riempimento asettico, garantendo il rispetto delle normative GMP e degli standard qualitativi aziendali.

Responsabilità principali

• Gestire e supervisionare le attività di convalida di impianti e processi produttivi.
• Supportare l’ottimizzazione delle linee di riempimento asettico, assicurando efficienza e conformità ai requisiti GMP.
• Collaborare con i team di produzione, qualità e manutenzione per risolvere eventuali criticità dei processi.
• Redigere e revisionare documentazione tecnica e protocolli di validazione (IQ, OQ, PQ).
• Monitorare le performance dei processi e proporre interventi di miglioramento continuo.
• Partecipare a progetti di upgrade impianti o introduzione di nuove tecnologie di produzione.
• Laurea in Ingegneria Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini.
• Esperienza consolidata nel settore farmaceutico, preferibilmente su impianti di produzione e linee di riempimento asettico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e della convalida di impianti.
• Esperienza nella redazione di protocolli IQ/OQ/PQ e gestione della documentazione tecnica.
• Capacità di lavorare in team multidisciplinari e di gestire progetti complessi.
• Buona conoscenza di strumenti informatici di gestione dei dati di produzione.

AGAP2 è un equal opportunities employer: crediamo che tutte le forme di diversità siano fonte di arricchimento reciproco. Ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, nel quale ogni singola risorsa possa apportare un valore unico alla nostra realtà. Pertanto, accogliamo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile. Inoltre, teniamo fede ai nostri impegni prestando attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi degli articoli 1 e 18 della Legge 68/99.

I dati personali saranno trattati in conformità alle disposizioni contenute nel regolamento UE 2016/679.