Pharma Validation Specialist — IQ/OQ/PQ & GMP Compliance

Agap2 Italia; Liguria; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica cerca un Validation Specialist a Milano. Il candidato sarà responsabile delle attività di convalida e qualificazione in un contesto regolato da GMP, collaborando con vari reparti per garantire la conformità. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e 1-3 anni di esperienza nel settore, oltre a competenze specifiche nelle normative GMP e nella redazione di documentazione. Questa posizione offre un contratto a tempo pieno.

Competenze

• 1–3 anni di esperienza in attività di validazione nel settore farmaceutico.

Mansioni

• Eseguire e gestire attività di convalida per impianti, apparecchiature e processi.
• Redigere e revisionare documentazione di convalida.
• Assicurare l’allineamento alle normative GMP e alle linee guida interne.
• Collaborare con gli stakeholder durante l’implementazione di nuovi sistemi.
• Partecipare ad audit interni e esterni.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP

Competenze nella redazione di protocolli e report

Buona conoscenza della lingua inglese

Attitudine al lavoro in team

Capacità analitiche

Precisione

Orientamento alla qualità

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica cerca un Validation Specialist a Milano. Il candidato sarà responsabile delle attività di convalida e qualificazione in un contesto regolato da GMP, collaborando con vari reparti per garantire la conformità. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e 1-3 anni di esperienza nel settore, oltre a competenze specifiche nelle normative GMP e nella redazione di documentazione. Questa posizione offre un contratto a tempo pieno.