Operator, Inspection

Hikma Pharmaceuticals; Cascina Priora; In loco; EUR 24.000 - 27.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Hikma Pharmaceuticals Italia cerca un Operatore Addetto al Controllo Qualità Visivo da inserire nel sito produttivo di Pavia, reparto Production. La figura sarà responsabile di eseguire controlli visivi sui prodotti, identificare difetti e mantenere la documentazione di produzione.

Il candidato ideale possiede diploma tecnico o scientifico, grande attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in team in un ambiente GMP.

Competenze

• Diploma tecnico o scientifico preferibile.
• Buona manualità e precisione richieste.
• Capacità di lavorare in team in un ambiente dinamico.

Mansioni

• Eseguire controlli qualità visivi sui prodotti liquidi e liofilizzati.
• Identificare e separare prodotti conformi e non conformi.
• Compilare documentazione di produzione (batch record, registri, checklist).
• Segnalare deviazioni o problemi qualitativi.
• Supportare le attività di fine linea e movimentazione materiali.
• Collaborare con reparti per raggiungere qualità e produttività.

Conoscenze

Precisione

Attenzione al dettaglio

Buona manualità

Lavoro in team

Concentrazione

Formazione

Diploma di scuola superiore (indirizzo tecnico/scientifico)

Descrizione del lavoro

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Title: Operator, Inspection

Description:

Better health. Within reach. Every day.

Hikma Italia Spa, azienda Chimica Farmaceutica globale con presenza in Italia dal 2005, ricerca un Operatore Addetto al Controllo Qualità Visivo da inserire nel Sito produttivo di Pavia nel reparto Production.

La figura contribuirà a garantire la qualità dei prodotti attraverso attività di ispezione visiva e controllo qualità nel rispetto degli standard GMP e delle procedure aziendali.

Responsabilità:

• Eseguire controlli qualità visivi sui prodotti liquidi e liofilizzati, garantendo la conformità agli standard qualitativi e alle specifiche GMP.
• Identificare e separare prodotti conformi e non conformi, gestendo gli scarti secondo le procedure aziendali.
• Compilare correttamente la documentazione di produzione (batch record, registri e checklist).
• Segnalare tempestivamente deviazioni, anomalie o problematiche qualitative.
• Supportare le attività di fine linea, inclusa la movimentazione dei materiali e dei bancali.
• Collaborare con i reparti produttivi per il raggiungimento degli obiettivi di qualità e produttività.
• Operare nel rispetto delle SOP, delle norme GMP e delle procedure di salute e sicurezza.

Requisiti:

• Diploma di scuola superiore, preferibilmente ad indirizzo tecnico o scientifico
• Precisione, attenzione al dettaglio e buona manualità
• Capacità di lavorare inteame in un ambiente dinamico

Unisciti a noi e contribuisci alla nostra missione di migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti farmaceutici di alta qualità.

Luogo di lavoro: Pavia

RAL: da 23.900 a 26.600

Orario di lavoro: full-time 39 ore settimanali