Operator II, Sterile

Hikma Pharmaceuticals; Pavia; In loco; EUR 28.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica internazionale cerca un Operatore Camera Sterile per il sito di Pavia. La posizione richiede esperienze in produzione di farmaci iniettabili e attenzione ai dettagli. Il candidato ideale deve possedere un diploma nell'area chimico-biologica e saper lavorare in team. È previsto lavoro a giornata e in turni. Viene offerta l'opportunità di contribuire alla qualità dei processi produttivi.

Competenze

• Preferibile precedente esperienza nel settore farmaceutico e/o in ambienti sterili.
• Disponibilità a lavorare full time – a giornata e a turni (2 turni – no notte).

Mansioni

• Rispetto delle SOP relative al comportamento, al flusso di personale e materiali.
• Esecuzione delle fasi produttive garantendo rispetto dei parametri di sicurezza.
• Realizzazione di interventi propedeutici alle operazioni produttive.
• Collaborazione con altri reparti durante le lavorazioni.
• Attuazione delle misure di sicurezza e igiene.

Conoscenze

Capacità di lavoro in squadra

Attenzione ai dettagli

Formazione

Diploma nell'area chimico-biologica o scientifica

Descrizione del lavoro

Overview

Operatore Camera Sterile “Better health. Within reach.Every day.”

Hikma Italia Spa, azienda multinazionale Farmaceutica, ricerca per il Sito produttivo di Pavia un Operatore Camera Sterile. Il candidato ideale avrà l'opportunità di essere coinvolto in tutte le attività chiave della produzione di farmaci iniettabili, acquisendo esperienza e competenze fondamentali per garantire la qualità e la sicurezza dei processi produttivi.

Responsabilità principali

• Rispetto delle SOP (Standard Operating Procedures) relative al comportamento, al flusso di personale e materiali, soprattutto nelle aree classificate a contaminazione controllata.
• Esecuzione delle fasi produttive di propria competenza, garantendo il rispetto dei parametri qualitativi, quantitativi e di sicurezza previsti dalle procedure aziendali e dalle norme cGMP in vigore.
• Realizzazione di interventi propedeutici alle operazioni produttive, come movimentazione materiali, pulizia degli ambienti, operazioni di monitoraggio ambientale e attività di campionamento, ove previsto, e registrazione dei dati rilevati, in conformità alle norme di buona fabbricazione e alle disposizioni ricevute.
• Collaborazione con altri reparti durante le lavorazioni e negli interventi nell'area di competenza, per garantire il corretto svolgimento delle attività produttive. Partecipazione alle attività investigative per la gestione delle deviazioni.
• Attuazione delle misure di sicurezza e igiene, operando con coscienza delle problematiche ambientali e comportamentali, utilizzando dispositivi di sicurezza individuale e segnalando eventuali rischi imprevisti in accordo con le procedure aziendali.

Requisiti

• Titolo di studio: Diploma, preferibilmente nell'area chimico-biologica o scientifica.
• Preferibile precedente esperienza nel settore farmaceutico e/o in ambienti sterili.
• Disponibilità a lavorare full time – a giornata e a turni (2 turni – no notte)
• Capacità di lavoro in squadra e attenzione ai dettagli

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