Manager, QA

Hikma Pharmaceuticals; Pavia; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica internazionale con sede a Pavia cerca un Manager, QA per gestire il sistema qualità e assicurare la conformità alle normative cGMP. Richiesta laurea scientifica, 4-6 anni di esperienza e buone competenze in gestione progetti e problem solving. Offriamo un ambiente di lavoro dinamico e opportunità di crescita professionale.

Competenze

• 4–6 anni di esperienza in ambito farmaceutico, di cui almeno 2 anni in ruoli QA/Compliance.

Mansioni

• Gestione del sistema qualità e supervisione delle operazioni quotidiane del reparto QA.
• Revisione e approvazione di documenti (deviazioni, CAPA, rapporti di revisione annuale).
• Coordinamento delle procedure di gestione del rischio e controllo delle modifiche.
• Pianificazione e gestione di progetti di convalida e miglioramento dei processi.
• Supporto agli audit interni, normativi e di terze parti.
• Analisi dei dati QA per identificare rischi e proporre azioni correttive.
• Collaborazione con tutti i reparti per garantire conformità.
• Promozione del miglioramento continuo.

Conoscenze

Conoscenza approfondita delle normative cGMP

Capacità di gestione progetti

Problem solving

Buona conoscenza di MS Office

Inglese avanzato

Leadership

Comunicazione efficace

Capacità di coaching tecnico

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Laurea in CTF, Biologia, Farmacia

Descrizione del lavoro

Manager, QA

“Better health. Within reach. Every day.”

Hikma Italia S.p.A., azienda multinazionale farmaceutica con sede produttiva a Pavia, è alla ricerca di un Manager, QA da inserire nel team Quality.

La risorsa sarà responsabile della gestione del sistema qualità, assicurando che le attività di produzione e stoccaggio siano conformi alle normative cGMP, alle SOP aziendali e alla legislazione vigente. Il ruolo prevede un contributo strategico e operativo per garantire standard elevati di qualità e conformità.

Responsabilità principali

• Gestione del sistema qualità e supervisione delle operazioni quotidiane del reparto QA.
• Revisione e approvazione di documenti (deviazioni, CAPA, rapporti di revisione annuale).
• Coordinamento delle procedure di gestione del rischio e controllo delle modifiche.
• Pianificazione e gestione di progetti di convalida e miglioramento dei processi.
• Supporto agli audit interni, normativi e di terze parti.
• Analisi dei dati QA (reclami, deviazioni, CAPA) per identificare rischi e proporre azioni correttive.
• Collaborazione con tutti i reparti per garantire conformità e rispetto delle tempistiche.
• Promozione del miglioramento continuo e implementazione delle best practices.

Requisiti

• Titolo di studio minimo: Laurea in discipline scientifiche
• Titolo preferenziale: Laurea in CTF, Biologia, Farmacia
• Esperienza: 4–6 anni in ambito farmaceutico, di cui almeno 2 anni in ruoli QA/Compliance
• Competenze:
  • Conoscenza approfondita delle normative cGMP e dei processi di qualità
  • Capacità di gestione progetti e problem solving
  • Buona conoscenza di MS Office
  • Inglese a livello avanzato
  • Leadership, comunicazione efficace e capacità di coaching tecnico

Sede di lavoro: Pavia

Orario: Full-time

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