Logistic Specialist

agap2 Italia

Toscana

Presencial

EUR 30.000 - 40.000

Jornada completa

hace 16 horas
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Descripción de la vacante

Agap2 cerca uno Logistic Specialist per gestire attività e documentazione di magazzino nel settore farmaceutico a Siena. Si occuperà di ricevimento, stoccaggio, preparazione e spedizione, garantendo tracciabilità e registrazioni accurate secondo GMP.

Il candidato ideale ha Diploma tecnico o logistico, almeno 3 anni di esperienza, conoscenza di inbound/outbound, GMP e Data Integrity, e buone competenze Excel. Disponibilità full-time, sede Siena, flessibilità oraria.

Formación

  • Diploma di scuola superiore con indirizzo tecnico/logistico.
  • Almeno 3 anni di esperienza in magazzino, preferibilmente farmaceutico/chimico/regolamentato.
  • Conoscenza processi inbound/outbound, stoccaggio, picking e inventario.
  • Conoscenza GMP e tracciabilità dei materiali.
  • Buon uso di Microsoft Office, in particolare Excel; inglese scritto e parlato B1/B2.
  • Precisione, affidabilità, buone capacità organizzative e lavoro in team.
  • Sede di lavoro a Siena (SI).
  • Orario full-time dal lunedì al venerdì, con flessibilità.

Responsabilidades

  • Gestire attività operative e documentali di magazzino, dal ricevimento alla spedizione dei materiali.
  • Garantire registrazione e tracciabilità delle movimentazioni e dei lotti.
  • Operare nel rispetto di SOP, GMP e sicurezza.
  • Interfacciarsi con referenti e fornitori internazionali quando necessario.

Conocimientos

Excel
Inglese B1/B2
Data Integrity

Educación

Diploma di scuola superiore (indirizzo tecnico/logistico)

Herramientas

Office Suite

Descripción del empleo

Logistic Specialist – Settore Farmaceutico | Siena

Gestisce materiali e documentazione di magazzino in ambito farmaceutico, assicurando tracciabilità, accuratezza delle registrazioni e rispetto delle procedure GMP.

1. Il tuo ruolo
  • Ti occuperai delle attività operative e documentali di magazzino, dal ricevimento alla spedizione dei materiali.
  • Garantirai la corretta registrazione e tracciabilità dei materiali, dei lotti e delle movimentazioni.
  • Opererai nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualità e delle normative applicabili al settore.
  • Ti interfaccerai, quando necessario, con referenti e fornitori internazionali.
2. Le tue mansioni
  • Ricevere, identificare e controllare i materiali in ingresso, verificando la corrispondenza con ordini e documenti di trasporto, quindi curarne lo stoccaggio.
  • Eseguire prelievo, movimentazione, preparazione e spedizione dei materiali.
  • Registrare le movimentazioni nei sistemi aziendali, monitorare le giacenze e supportare inventari e riconciliazioni.
  • Gestire la documentazione di magazzino e segnalare anomalie, operando secondo SOP, GMP applicabili e disposizioni di sicurezza.
  • Diploma di scuola superiore, preferibilmente a indirizzo tecnico o logistico, e almeno 3 anni di esperienza in magazzino, preferibilmente in ambito farmaceutico, chimico o regolamentato.
  • Conoscenza dei processi inbound, outbound, stoccaggio, picking e inventario, oltre che delle GMP e della tracciabilità dei materiali.
  • Buon utilizzo di Microsoft Office, in particolare Excel, e conoscenza dell’inglese scritto e parlato, indicativamente B1/B2.
  • Precisione, affidabilità, capacità organizzative e attitudine al lavoro in team; costituiscono titolo preferenziale la conoscenza dei materiali a temperatura controllata e dei principi di Data Integrity.
  • Sede di lavoro a Siena (SI).
  • Attività full-time dal lunedì al venerdì, con flessibilità.

La retribuzione per questo ruolo è compresa tra €30.000 e €40.000. La posizione è inquadrata nell’ambito del CCNL Commercio e Terziario applicato dalla nostra società. Il posizionamento all’interno del range sarà definito in base alle competenze tecniche, all’esperienza specifica nel ruolo e agli esiti del processo di selezione, secondo criteri oggettivi e neutri. In presenza di profili con caratteristiche eccezionali rispetto al range indicato, potrà essere valutata una revisione previa approvazione interna.

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