JUNIOR REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (f/m/nb)

Randstad Filiale Di Legnano; Milano; In loco; EUR 26.000 - 38.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Randstad Italia, filiale di Legnano, cerca un Junior Regulatory Affairs Specialist per supportare il dipartimento regolatorio di un’azienda cliente con sede a Nerviano.

Contratto di somministrazione finalizzato a sostituzione temporanea e orario di lavoro a giornata.

Competenze

• Esperienza pregressa in Regulatory Affairs nel settore farmaceutico.
• Buona conoscenza delle normative di riferimento e dei processi di documentazione tecnica.
• Capacità di analisi, precisione e lavoro di squadra.
• Flessibilità nel rispetto delle scadenze e delle priorità operative.

Mansioni

• Supportare la preparazione e la gestione della documentazione regolatoria necessaria per il mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio.
• Collaborare alla stesura e all'aggiornamento dei dossier tecnici, assicurando il rispetto delle normative vigenti nel settore farmaceutico.
• Gestire i contatti e le comunicazioni con le autorità competenti per le pratiche di routine.
• fornire supporto costante al team durante il periodo di sostituzione, adattandosi con flessibilità alle esigenze operative del momento.
• Monitorare costantemente l'evoluzione delle procedure interne in relazione agli standard qualitativi richiesti dall'azienda.

Conoscenze

Regulatory Affairs

Analisi

Lavoro di squadra

Flessibilità

Comunicazione

Descrizione del lavoro

Mansione

Sei un professionista in ambito farmaceutico alla ricerca di una nuova sfida professionale in un contesto dinamico e in evoluzione? Randstad Italia, filiale di Legnano, sta ricercando per un'importante azienda cliente situata a Nerviano un profilo di Regulatory Affairs per supportare le attività del dipartimento. Se possiedi le competenze necessarie e sei pronto a metterti in gioco in un ruolo chiave per il settore, questa è l'opportunità che fa per te!

JUNIOR REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (f/m/nb)

Luogo di lavoro: Nerviano.

Si offre: inserimento iniziale tramite contratto di somministrazione finalizzato alla sostituzione temporanea.

livello e3

Orario di lavoro: giornata

Responsabilità

Il candidato ideale sarà inserito all'interno dell'ufficio regolatorio e collaborerà attivamente con il team per garantire la conformità delle attività aziendali. In particolare, la risorsa si occuperà di:

• supportare la preparazione e la gestione della documentazione regolatoria necessaria per il mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio;
• collaborare alla stesura e all'aggiornamento dei dossier tecnici, assicurando il rispetto delle normative vigenti nel settore farmaceutico;
• gestire i contatti e le comunicazioni con le autorità competenti per le pratiche di routine;
• fornire supporto costante al team durante il periodo di sostituzione, adattandosi con flessibilità alle esigenze operative del momento;
• monitorare costantemente l'evoluzione delle procedure interne in relazione agli standard qualitativi richiesti dall'azienda.

Competenze
Sei in possesso di questi requisiti?

• pregressa esperienza nel ruolo di Regulatory Affairs maturata presso aziende del settore farmaceutico;
• buona conoscenza delle normative di riferimento e dei processi di documentazione tecnica;
• capacità di analisi, precisione e attitudine al lavoro di squadra;
• flessibilità e proattività nella gestione delle scadenze e delle priorità operative;
• spiccate doti comunicative e capacità di interfacciarsi con diversi livelli aziendali.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).