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Junior quality management systems engineer - azienda leader settore biomedicale

Gi group spa filiale di mirandola

Modena

In loco

EUR 31.000 - 34.000

Tempo pieno

Oggi
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Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore biomedicale cerca un Junior Quality Management System Engineer a Mirandola. Il candidato si occuperà di coordinare la formazione, supportare negli audit di qualità e migliorare il sistema di gestione della qualità. È richiesta la laurea in Ingegneria Biomedica, buona padronanza di Excel e ottimo inglese. Offriamo un contratto Staff Leasing con un range retributivo di 31.000 - 34.000 euro e flessibilità oraria.

Servizi

Contributo aziendale per pasti
Possibilità di smart working
Career path economico e professionale

Competenze

  • Laureato/a in Ingegneria Biomedica o percorsi tecnici affini.
  • È considerato requisito preferenziale aver maturato almeno 1 anno di esperienza lavorativa.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

  • Coordinerai i requisiti di formazione e le registrazioni.
  • Supporterai i siti durante audit interni e di terze parti.
  • Migliorerai continuamente il tool del Quality Management System.

Conoscenze

Motivazione e capacità organizzative
Buona padronanza del pacchetto Office (Excel)
Conoscenza della lingua inglese
Lavoro di squadra

Formazione

Laurea in Ingegneria Biomedica o tecnica affine

Strumenti

Office
Descrizione del lavoro
FILIALE: MIRANDOLASPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - Engineering

Grafton Engineering* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management.

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

Per importante azienda cliente del settore biomedicale, selezioniamo un/a:

Junior Quality Management System Engineer

Di cosa ti occuperai?

Inserito in un contesto internazionale e multiculturale, caratterizzato da un focus su innovazione e qualità, il candidato sarà coinvolto nelle seguenti attività:

  • Gestione formativa: coordinerai i requisiti di formazione e le registrazioni per dipendenti interni e utenti esterni di dispositivi cardiopolmonari
  • Audit di qualità: supporterai i siti durante audit interni e di terze parti
  • Ottimizzazione del sistema: migliorerai continuamente il tool del Quality Management System, gestirai la documentazione e supporterai il mantenimento del sistema
  • Collaborazione internazionale: lavorerai con team e utilizzatori del tool in Europa e America, affermandoti come punto di riferimento per il sistema
  • Interazione interfunzionale: ti occuperai della gestione di strumenti utilizzati in diverse sedi e unità aziendali, lavorando a stretto contatto con colleghi e stakeholder internazionali
Hai queste competenze e caratteristiche?
  • Laureato/a in Ingegneria Biomedica o percorsi tecnici affini
  • È considerato requisito preferenziale aver maturato almeno 1 anno di esperienza lavorativa
  • Buona padronanza del pacchetto Office (Excel in particolare)
  • Ottima conoscenza della lingua inglese
  • Motivato/a, con capacità organizzative, di gestione delle priorità e spiccate doti di lavoro in team
  • Gradita familiarità con normative internazionali (ISO 13485, ISO 14971, FDA Quality System Regulations)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì con flessibilità oraria

Offerta Contrattuale:
  • Contratto: Staff Leasing
  • CCNL di riferimento: CCNL Gomma - Plastica
  • Retribuzione e benefit: Range retributivo 31.000 - 34.000 euro e contributo aziendale per i pasti consumati durante la pausa pranzo negli esercizi commerciali convenzionati e ubicati a Mirandola. Previsto career path economico e professionale.
  • Possibilità di smart working

Luogo di lavoro: Mirandola (MO)

Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

*Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
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