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Investigation & Client Quality Specialist

Manpower Italy

Ferentino

In loco

EUR 30.000 - 40.000

Tempo pieno

Oggi
Candidati tra i primi

Descrizione del lavoro

Una società di gestione del personale cerca un Investigation & Client Quality Specialist a Ferentino (FR). Il candidato dovrà gestire attività di qualità e investigazione su lotti GMP. È richiesta una laurea in Biologia, Farmacia o Biotecnologie e almeno un anno di esperienza in Quality Assurance. Si offre un contratto a tempo determinato fino ad aprile 2026 con possibilità di proroga.

Servizi

Formazione
Opportunità di crescita

Competenze

  • Almeno 1 anno di esperienza in Quality Assurance/Compliance, preferibilmente prodotti sterili.
  • Conoscenza della normativa GMP (EU/US).
  • Buon livello di inglese scritto e parlato.

Mansioni

  • Gestione di deviazioni, reclami e non conformità.
  • Coordinamento di CAPA e verifica dell’efficacia.
  • Redazione di report qualitativi e supporto a trend analysis.
  • Partecipazione a progetti e audit di qualità.
  • Collaborazione con clienti e fornitori.
  • Revisione e stesura di SOP e Quality Agreements.

Conoscenze

Problem solving
Proattività
Lavoro di squadra
Organizzazione
Comunicazione efficace

Formazione

Laurea in Biologia, Farmacia, CTF o Biotecnologie

Strumenti

GMP (EU/US)
MS Office
Descrizione del lavoro
Investigation & Client Quality Specialist

📍 Ferentino (FR)

Inserito nel team Quality Operations, il/la candidato/a gestirà attività di investigazione e qualità su lotti GMP destinati all’uso clinico e commerciale, collaborando con funzioni interne ed esterne per garantire la conformità ai requisiti aziendali e normativi.

Attività principali

  • Gestione di deviazioni, reclami e non conformità
  • Coordinamento di CAPA e verifica dell’efficacia
  • Redazione di report qualitativi e supporto a trend analysis
  • Partecipazione a progetti e audit di qualità
  • Collaborazione con clienti e fornitori
  • Revisione e stesura di SOP e Quality Agreements

Requisiti

  • Laurea in Biologia, Farmacia, CTF o Biotecnologie
  • Almeno 1 anno di esperienza in Quality Assurance/Compliance (preferibilmente prodotti sterili)
  • Conoscenza GMP (EU/US) e MS Office
  • Buon inglese scritto e parlato

Soft Skills

Problem solving, proattività, lavoro di squadra, organizzazione e comunicazione efficace.

Offerta

  • Contratto a tempo determinato fino ad aprile 2026, con possibilità di proroga
  • Livello D1
  • Formazione e reali opportunità di crescita

📩 Invia il tuo CV per entrare in un ambiente dinamico e in continua evoluzione.

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