Ingegnere Chimico / Direttore Tecnico

Compass Group Italia; Bolzano; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore medicale cerca un Responsabile Tecnico per il nuovo stabilimento a Bolzano. Il candidato ideale deve possedere una laurea magistrale in Ingegneria Chimica o Farmacia e avere almeno 2 anni di esperienza in contesti farmaceutici. Le responsabilità includono la supervisione della produzione e la gestione della qualità. Offriamo un ruolo strategico all'interno di un progetto innovativo e opportunità di sviluppo professionale.

Servizi

Appartamento aziendale per trasferimento

Opportunità di sviluppo professionale

Competenze

• Laurea in Ingegneria Chimica, Farmacia o titoli equivalenti.
• Esperienza di almeno 2 anni in aziende farmaceutiche.
• Buona conoscenza dell'inglese tecnico e preferibile tedesco.

Mansioni

• Coordinare l'attività tecnica dello stabilimento.
• Sovrintendere alla produzione garantendo qualità e sicurezza.
• Gestire i team tecnici e ottimizzare i processi produttivi.

Conoscenze

Leadership

Conoscenza delle normative GMP

Analisi e controllo qualità

Lavoro di squadra

Formazione

Laurea magistrale in Ingegneria Chimica o Farmacia

Descrizione del lavoro

Il nostro cliente è una solida realtà altoatesina con sede a Bolzano, attiva nella produzione di prodotti medicali. L’azienda si distingue per il forte orientamento alla ricerca e allo sviluppo, l’utilizzo di tecnologie avanzate e processi produttivi all’avanguardia. Si caratterizza per innovazione, affidabilità e un costante impegno verso qualità e sostenibilità. A ciò si aggiungono un marcato spirito imprenditoriale, una cultura dell’innovazione e la volontà di un continuo sviluppo, che ne fanno un punto di riferimento dinamico e competitivo nel settore.

Principali responsabilità

• Dirigere e coordinare l’attività tecnica dello stabilimento, assicurando la conformità alle normative nazionali e comunitarie.
• Sovrintendere alla produzione dei dispositivi/prodotti medicali, garantendo la qualità, la sicurezza e l’efficienza dei processi.
• Vigilare che ogni lotto di produzione sia realizzato e controllato nel pieno rispetto delle Good Manufacturing Practices (GMP) e delle autorizzazioni ministeriali.
• Validare e sottoscrivere la documentazione tecnica relativa a processi e controlli, assicurandone la corretta conservazione ed esibizione alle autorità competenti.
• Segnalare eventuali irregolarità rilevate in fase di produzione alla Direzione aziendale e, se richiesto, alle autorità sanitarie.
• Gestire e supervisionare i team tecnici, favorendo l’ottimizzazione continua dei processi produttivi.
• Vigilare sulle condizioni igienico-sanitarie e di sicurezza degli ambienti produttivi e dei laboratori.
• Partecipare allo sviluppo di nuovi processi e prodotti, con particolare attenzione alle soluzioni iniettabili (titolo preferenziale).

Requisiti e competenze

• Laurea magistrale in Ingegneria Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica Industriale o titoli equipollenti riconosciuti dal Ministero della Salute.
• Formazione universitaria completa nelle discipline di base (chimica organica e inorganica, chimica analitica, biochimica, microbiologia, farmacologia, tecnologia farmaceutica, tossicologia, ecc.).
• Esperienza pratica di almeno 2 anni in aziende farmaceutiche o biomedicali autorizzate alla produzione, con attività di analisi e controllo qualità.
• Approfondita conoscenza delle normative nazionali e comunitarie in materia di produzione di dispositivi e prodotti medicali.
• Capacità di leadership tecnica e gestionale, con attitudine a lavorare in team multidisciplinari.
• Precisione, senso di responsabilità e forte orientamento alla qualità.
• Preferibile esperienza nella produzione di farmaci/dispositivi iniettabili.
• Ottima conoscenza della lingua italiana e buona padronanza dell’inglese tecnico; il tedesco rappresenta un plus.

Benefici e opportunità

• Ruolo di rilievo strategico all’interno di un nuovo stabilimento produttivo in crescita.
• Inserimento diretto in azienda con responsabilità di alto livello.
• Opportunità di contribuire in modo determinante allo sviluppo e all’innovazione di un progetto di eccellenza nel settore medicale.
• Appartamento aziendale in uso per eventuale trasferimento.

Nella copertura della posizione, si garantisce pari opportunità di accesso ai sensi della legge 128/91.

Inviando il CV si autorizza il trattamento dei dati come da GDPR 679/2016. Garantiamo assoluta discrezione.