Attiva gli avvisi di lavoro via e-mail!

Impurities Identification & Testing Scientist

Kymos Group

Ancona

In loco

EUR 30.000 - 45.000

Tempo pieno

Ieri
Candidati tra i primi

Genera un CV personalizzato in pochi minuti

Ottieni un colloquio e una retribuzione più elevata. Scopri di più

Descrizione del lavoro

Un'azienda chimica internazionale sta cercando un/una Scientist per il suo dipartimento di Impurities Identification & Testing. La figura selezionata sarà responsable della gestione di progetti analitici, soprattutto nel controllo qualità secondo le Norme di Buona Fabbricazione. Si richiedono laurea in Scienze Chimiche/Biochimiche e 2-3 anni di esperienza. Il lavoro è basato in Italia, Marche, Ancona.

Competenze

  • 2-3 anni di esperienza in un ruolo simile.
  • Esperienza nella gestione dei documenti tecnici associati agli studi.
  • Esperienza di lavoro in ambienti GMP è richiesta.

Mansioni

  • Progettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità.
  • Gestire i progetti assegnati rispettando le scadenze.
  • Redigere documenti tecnici associati agli studi.

Conoscenze

Conoscenza delle tecniche HPLC
Conoscenza delle tecniche GC
Capacità di lavorare in squadra
Orientamento ai dettagli

Formazione

Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche
Descrizione del lavoro

Per il nostro dipartimento di Impurities Identification & Testing siamo alla ricerca di un/una Scientist per garantire il corretto sviluppo dei progetti analitici assegnati, con particolare focus sulle tecniche di spettrometria di massa.

Le responsabilità della posizione includono:
  • Progettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità delle materie prime e dei prodotti finiti
  • Gestire i progetti assegnati, rispettando le scadenze e stabilendo una comunicazione diretta con i clienti
  • Redigere documenti tecnici associati agli studi (protocolli, rapporti, procedure standard, certificati di analisi)
  • Dirigere e supervisionare il lavoro sperimentale del personale tecnico
  • Eseguire il lavoro in conformità con le Norme di Buona Fabbricazione (GMP)

For our Impurities Identification & Testing department, we are looking for a motivated Scientist to ensure the correct development of assigned analytical projects, with a focus on mass spectrometry techniques.

The responsibilities of the position include:
  • Design, supervise, and execute quality control testing of raw materials and finished products
  • Manage assigned projects, keeping deadlines and establishing direct communication with clients
  • Write technical documents associated with studies (protocols, reports, standard procedures, certificates of analysis)
  • Direct and supervise the experimental work of technical staff
  • Perform the work in compliance with Good Manufacturing Practices (GMP)
Requisitos:
  • Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche
  • 2-3 anni di esperienza in un ruolo simile
  • Conoscenza delle tecniche HPLC e GC, con comprensione dei dipartimenti di sviluppo analitico
  • Buona conoscenza dello sviluppo di metodi con tecniche di cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa
  • Esperienza nella gestione dei documenti tecnici associati agli studi (procedure standard, certificati di analisi, deviazioni, OOS, CAPA, ecc.)
  • Esperienza di lavoro in ambienti GMP è richiesta
  • Esperienza in ruoli simili nell'industria farmaceutica
  • Capacità di lavorare in squadra
  • Orientamento ai dettagli e capacità di raggiungere obiettivi
The ideal candidate should meet the following requirements:
  • Bachelor’s degree in chemical or Biochemical Sciences
  • 2-3 years of experience in a similar role
  • Knowledge of HPLC and GC techniques, with an understanding of analytical development departments
  • Good knowledge of method development with liquid chromatography coupled to mass spectrometry techniques
  • Experience in managing technical documents associated with studies (standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOSs, CAPAs, etc.)
  • Experience working in GMP environments is required
  • Experience in similar roles in the pharmaceutical industry
  • Teamwork skills.
  • Detail-oriented and able to achieve objectives
Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
oppure trascina qui un file PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES di non oltre 5 MB.