Impiegato quality assurance

Randstad filiale di sondrio; Sondrio; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di lavoro cerca un impiegato quality assurance a Tovo di Sant'Agata, Lombardia. Richiesta laurea in scienze e almeno 2 anni di esperienza in qualità nel settore medicale. Il candidato gestirà documenti di qualità e aggiornerà normative. Si offre contratto di inserimento diretto, full time, con benefit legati agli obiettivi aziendali.

Servizi

Mensa aziendale

Eventuali benefit legati agli obiettivi aziendali

Competenze

• Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o Farmacia.
• Almeno 2 anni di esperienza in Assicurazione Qualità.
• Conoscenza di normative e linee guida nel settore medicale.

Mansioni

• Elaborare e gestire documenti post audit qualità.
• Aggiornarsi sulle nuove normative del settore.
• Interfacciarsi con produzione, R&D e autorità regolatorie.

Conoscenze

Esperienza in area qualità

Conoscenze GMP, ISO 13485

Problem solving strutturato

Buone doti comunicative

Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Mansione

Sei alla ricerca di una nuova sfida professionale? Hai esperienza in ambito qualità nel settore medicale farmaceutico?

Randstad Italia S.p.A. ha l'opportunità che fa per te! Siamo alla ricerca di impiegato quality assurance!

Si offre: contratto di inserimento diretto in azienda, inquadramento e livello retributivo commisurati all'esperienza del candidato selezionato. CCNL Gomma e plastica aziende industriali, 13 mensilità, mensa aziendale ed eventuali benefit legati agli obiettivi aziendali.

Orario: full time su giornata da lunedì a venerdì.

Luogo di lavoro: Tovo di Sant'Agata (SO).

Responsabilità

L'azienda si posiziona come leader nella produzione di dispositivi medici ed è specializzata nella lavorazione di mescole plastiche tramite la saldatura ad alta frequenza. Punti di forza sono l'impiego di tecnologie di ultima generazione, un sistema qualità efficiente e uno staff professionale.

Il candidato selezionato sarà inserito nell’ufficio qualità e si occuperà dell’elaborazione dei documenti emessi dal post audit qualità, gestirà l’archivio e dovrà aggiornarsi costantemente con le nuove normative del settore di riferimento.

Competenze

Il candidato con cui vogliamo entrare in contatto è in possesso dei seguenti requisiti:

• laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Biotecnologie, Ingegneria Chimica, Farmacia o simili);
• esperienza di almeno 2 anni in ambito Assicurazione Qualità in aziende farmaceutiche, biotecnologiche o medical device in particolare nelle seguenti attività: gestione e revisione di SOP, batch record, documentazione tecnica e di produzione.
• conoscenza delle normative e linee guida GMP, ISO 13485, ISO 9001, EU MDR, FDA 21 CFR Part 11/210/211, Annex 1;
• esperienza nelle attività di risk Management: applicazione di FMEA, HACCP e metodologie di valutazione del rischio;
• precisione nella redazione, revisione e archiviazione documenti di qualità;
• problem solving strutturato: capacità di individuare deviazioni e proporre soluzioni pratiche;
• buone doti comunicative e relazionali per interfacciarsi con produzione, R&D, clienti e autorità regolatorie;
• proattività e attitudine al miglioramento continuo;
• buona conoscenza dell’Inglese scritto e parlato.

Se pensi di essere la persona giusta invia subito il tuo cv!

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).