GCP AUDITOR

CPL TAYLOR by Synergos srl - Ricerca e Selezione Personale Qualificato; Ardea; Ibrido; EUR 40.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante realtà internazionale nel settore Life Sciences è alla ricerca di un GCP Auditor. La figura sarà responsabile di pianificare e condurre audit globali, redigendo la documentazione necessaria. Richiesta esperienza di almeno 5 anni e laurea in discipline scientifiche. Il contratto è full time a tempo indeterminato, con retribuzione tra €40.000 e €45.000. È prevista flessibilità lavorativa con opzioni di lavoro remoto o ibrido.

Servizi

Flessibilità lavorativa

Inserimento in un team collaborativo

Retribuzione competitiva

Competenze

• Minimo 5 anni di esperienza come Auditor e Consulente GCP.
• Conoscenza del Decreto Legislativo 2011 sulle CRO.
• Disponibilità a viaggiare.

Mansioni

• Pianificare, condurre e documentare audit a livello globale.
• Redigere documentazione di audit e presentare osservazioni ai clienti.
• Supportare la stesura e implementazione delle CAPA.

Conoscenze

Audit GCP

Conoscenza delle normative GCP

Competenze in Computer System Validation

Esperienza in contesti internazionali

Bilingue Italiano-Inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

PL & TAYLOR by Synergos , ricerca :
GCP AUDITOR
(Rif.ANN409565)

SEDE DI LAVORO : Italia; possibilità di full remote o modalità ibrida, con trasferte

CONTRATTO : Tempo indeterminato, full time

RETRIBUZIONE : RAL €40.000 - €45.000

L’azienda

Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia. Attiva dal 2010, supporta aziende farmaceutiche e biotech in ambiti regolatori, farmacovigilanza, sperimentazione clinica, medical affairs e quality assurance. Propone strumenti digitali innovativi e servizi ad alto valore aggiunto, con un forte orientamento alla conformità normativa e all’efficienza operativa.

Il ruolo

Come GCP Auditor sarai responsabile della revisione indipendente delle attività di ricerca clinica svolte a livello globale. Ti occuperai di pianificare, condurre e documentare circa due audit al mese, concentrandoti su centri di sperimentazione, fornitori esterni e processi interni.

Le tue attività

• Organizzare, coordinare ed eseguire audit GCP, inclusa la verifica su siti sperimentali, fornitori, sistemi e processi interni.
• Redigere una documentazione di audit completa e presentare in modo chiaro osservazioni e conclusioni ai clienti.
• Fornire supporto nella stesura e nell’implementazione delle CAPA, assicurando che le azioni siano monitorate e chiuse entro le tempistiche previste.
• Contribuire alle attività di preparazione alle ispezioni e fornire formazione ai clienti quando necessario.
• Mantenere un aggiornamento costante sugli standard GCP internazionali e sulle evoluzioni dei requisiti regolatori.

Potresti essere la persona giusta se

• Hai almeno 5 anni di esperienza come Auditor e Consulente GCP.
• Possiedi una laurea in discipline scientifiche.
• Conosci le normative GCP e sei in possesso della qualifica per audit.
• Hai familiarità con il Decreto Legislativo del 2011 sulle CRO.
• Parli fluentemente italiano e inglese.
• Hai esperienza in contesti internazionali e sei disponibile a viaggiare.
• Conoscenze di Computer System Validation costituiscono un plus.

L’azienda offre

• Contratto full time a tempo indeterminato.
• RAL €40.000 - €45.000 in base all’esperienza maturata.
• Flessibilità nell’organizzazione del lavoro, con possibilità di operare da remoto oppure in modalità ibrida per chi risiede in prossimità degli uffici di Milano, Roma o Verona.
• Inserimento in un team collaborativo e multiculturale.

Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903 / 77).

Inviaci il tuo CV anche se le selezioni sono chiuse: potremmo così ricontattarti in futuro.

Leggi l’informativa sulla privacy e dai l’autorizzazione al trattamento dei dati nel form di candidatura.

CPL & Taylor By Synergos Srl – Ricerca e Selezione del Personale - Aut.