Emea Events Excellence Lead

Johnson & Johnson Innovative Medicine; Milano; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una multinazionale specializzata nel trattamento acque reflue cerca un/una Quality Assurance Specialist a Milano. La figura seguirà la gestione e l'ottimizzazione dei processi qualitativi. Richiesta esperienza in qualità e conoscenza delle normative ISO 9001 e Six Sigma. L'azienda offre un ambiente dinamico e opportunità di crescita professionale.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Formazione continua

Ambiente di lavoro dinamico

Competenze

• Esperienza in Quality Assurance, preferibilmente in contesti impiantistici.
• Conoscenza delle normative ISO 13485, ISO 14971 e EU MDR 2017/745.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Gestire e aggiornare il Sistema di Gestione Qualità.
• Supportare definizione e miglioramento di procedure e workflow.
• Coordinare audit interni ed esterni.

Conoscenze

Gestione documentale

Problem solving

Comunicazione efficace

Collaborazione interfunzionale

Formazione

Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche

Strumenti

ISO 9001

Six Sigma

Descrizione del lavoro

• Posti di lavoro per Emea events excellence lea...

Azienda partner – Impiantistica e trattamento acque reflue

Full-time | Inserimento diretto

Il nostro partner è una realtà consolidata nel settore degli impianti per il trattamento delle acque reflue industriali e civili. In ottica di ampliamento del team, siamo alla ricerca di una figura dedicata alla gestione e allo sviluppo del sistema Qualità.

La Posizione

Cerchiamo un/una Quality Assurance Specialist con esperienza nella gestione dei sistemi qualità aziendali.

L’attività non è focalizzata sul controllo qualità del prodotto (Quality Control), ma sulla gestione, ottimizzazione e miglioramento dei processi e delle procedure interne, oltre che sulla comunicazione e mantenimento del sistema qualità.

Responsabilità

• Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (es. ISO 9001).
• Supporto nella definizione, revisione e miglioramento di procedure, workflow e documentazione.
• Coordinamento delle attività di audit interni ed esterni.
• Collaborazione con i vari reparti per migliorare processi organizzativi e comunicativi.
• Monitoraggio KPI qualità e implementazione di azioni correttive/migliorative.
• Promozione della cultura della qualità all’interno dell’azienda.

• Esperienza pregressa in Quality Assurance (preferibilmente in aziende impiantistiche o industriali)
• Conoscenza di Six Sigma
• Conoscenza dei principali standard qualità (ISO 9001).
• Capacità di gestione documentale e processi aziendali.
• Ottime doti comunicative e organizzative.
• Attitudine al problem solving e alla collaborazione trasversale tra reparti.

Cosa offre l’azienda

• Inserimento diretto con contratto a tempo indeterminato.
• Ambiente dinamico e in crescita.
• Possibilità di contribuire attivamente al miglioramento organizzativo.
• Formazione continua e reale autonomia nel ruolo.

Descrizione Del Lavoro

Antal International è una multinazionale dell’headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.

Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell’ambito Pharma, Chimico Farmaceutico, Biotech, Chimico, Cosmetico, Medicale, Diagnostico, Gomma Plastica, Food.

La Società:

Realtà multinazionale specializzata nel settore dei dispositivi medici, ricerca un:

Principali attività:

• Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (QMS) secondo ISO 13485 e MDR
• Supporto alle attività di audit interni ed esterni, inclusi quelli da parte di Organismi Notificati.
• Gestione delle Non Conformità (NC), CAPA e Change Control
• Redazione e revisione della documentazione di qualità (SOP, Work Instructions, Records).
• Collaborazione con R&D, Produzione e Regulatory Affairs per assicurare la conformità dei processi e dei prodotti.
• Partecipazione alla validazione di processi, strumenti e software.
• Monitoraggio e miglioramento continuo degli indicatori di performance del sistema qualità
• Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (preferibilmente Ingegneria Biomedica, Chimica, Biotecnologie o simili
• Conoscenza delle normative ISO 13485, ISO 14971, EU MDR 2017/745, e delle Good Manufacturing Practices.
• Capacità di analisi e problem solving.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Esperienza pregressa nel ruolo.

Luogo di lavoro:Milano

Per favore, mandate il vostro CV a:

Le candidature ritenute in linea saranno contattate entro 30 giorni dalla ricezione della candidatura.

Grazie fin d’ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze.

Siamo alla ricerca di un/una Quality Assurance Employee motivato/a e attento/a ai dettagli, da inserire all’interno del team QA. La risorsa, riportando al QA Manager, avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità alle normative GMP, nella gestione delle attività di qualità e nella redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria. Il/La candidato/a ideale possiede una solida base tecnico-scientifica, conoscenza dei principi di cGMP e data integrity, buone capacità analitiche e un approccio collaborativo orientato alla risoluzione dei problemi.

20900 Monza, Lombardia agap2 Italia

Descrizione Del Lavoro

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.

Presente in 14 paesi europei con oltre 7.500 dipendenti, abbiamo aperto, da otto anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano gli stessi valori della nostra società: AMBIZIONE, SORRISO, DINAMISMO, VOGLIA DI METTERSI IN GIOCO, il tutto in una realtà in continua evoluzione, nella quale le relazioni umane sono sempre al primo posto.

In ottica di potenziamento dei nostri team, siamo alla ricerca di un Quality Assurance Specialist con seniority middle da inserire presso una realtà leader nel settore CDMO farmaceutico, specializzata nella produzione conto terzi in ambiente GMP.

La risorsa avrà la responsabilità di gestire le attività di Change Control, CAPA e monitoraggio della qualità, supportando il team M&Sat e collaborando con le funzioni Process, Quality e Tech Transfer. Il ruolo prevede responsabilità operative e semi-autonome nel garantire la corretta tracciabilità, gestione e documentazione delle attività QA, contribuendo al miglioramento continuo dei processi.

L'attività lavorativa si svolgerà on-site a Monza, in un contesto altamente tecnologico, innovativo e in costante crescita, con concrete prospettive di sviluppo professionale.

• Laurea o background chimico/chimico-farmaceutico, preferibilmente con esperienza in laboratorio.
• Esperienza nella gestione di Change Control e CAPA in contesto pharma.
• Conoscenza di sistemi di gestione qualità come TrackWise o simili.
• Capacità di monitorare processi, KPI e predisporre documentazione completa e conforme.
• Attitudine al lavoro in team e autonomia operativa nel rispetto delle procedure GMP.
• Disponibilità a lavorare on-site a Monza.

AGAP2 è un equal opportunities employer: crediamo che tutte le forme di diversità siano fonte di arricchimento reciproco.

Ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, nel quale ogni singola risorsa possa apportare un valore unico alla nostra realtà. Pertanto, accogliamo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile.

Inoltre, teniamo fede ai nostri impegni prestando attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi degli articoli 1 e 18 della Legge 68/99.

I dati personali saranno trattati in conformità alle disposizioni contenute nel Regolamento UE 2016/679 (GDPR).

20900 Monza, Lombardia Adecco

Descrizione Del Lavoro

Il Diversity&InclusionHub di Adecco cerca per importante Azienda Chimico- Farmaceutica sita in Monza (MB ).una figura da inserire nel dipartimento Qualità& Affari Regolatori.

La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99.

Responsabilità principali:

• Facilitare e condurre analisi approfondite delle cause principali (Root Cause Analysis) per affrontare problematiche complesse.
• Promuovere e implementare iniziative di miglioramento continuo volte all’efficacia operativa e alla qualità del sito produttivo.
• Supportare team interfunzionali nella gestione delle non conformità e delle deviazioni.
• Collaborare strettamente con il team dell’Unità Tecnica e con altri reparti per assicurare l’eccellenza dei processi produttivi.
• Contribuire all’ottimizzazione dei flussi produttivi e alla prevenzione delle problematiche ricorrenti attraverso un approccio proattivo e sistemico.

Requisiti richiesti:

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Ingegneria, CTF o affini).
• Esperienza consolidata in contesti produttivi farmaceutici/chimici o affini.
• Conoscenza delle tecniche di problem solving strutturato
• Capacità di analisi, visione sistemica e orientamento alla qualità.
• Ottime capacità di comunicazione e di collaborazione in team multidisciplinari.
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
• Inserimento in un team internazionale in una realtà dinamica e in crescita. di contribuire attivamente al successo operativo del sito.
• Percorsi di crescita professionale e sviluppo delle competenze.
• Ambiente di lavoro inclusivo e attento alla valorizzazione delle diversità.
• Contratto Full Time diretto con l’azienda.
• Inquadramento secondo il CCNL Chimico-Farmaceutico;
• Sede di Lavoro Monza ( MB)

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).