Data Reviewer - Bioassay

SmartRecruiters, Inc.; Vimodrone; In loco; EUR 23.000 - 28.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Stage: 1000€ lordi/mese

Buoni pasto €8/giorno lavorato

Descrizione del lavoro

Eurofins BioPharma Product Testing cerca un Data Reviewer per la sede di Vimodrone (MI) all’interno del Laboratorio Bioassay della divisione Biologics. Si richiede una robusta formazione scientifica e esperienza nella revisione di documentazione GMP, con conoscenza delle tecniche ELISA, HTRF e Alpha-screen.

Il ruolo prevede collaborazione con analisti e project leader, coinvolgimento in setup e transfer di metodi, sviluppo e validazione, oltre a una forte attenzione ai dati e ai requisiti di

Competenze

• Laureato in discipline scientifiche, preferibilmente Biologia, CTF, Farmacia o Biotecnologie.
• Esperienza pregressa nella revisione di documentazione tecnica (GMP).
• Esperienza pregressa come analista di laboratorio e familiarità con le principali tecniche elencate.
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta/parlata).
• Lavora di squadra; Cooperazione, collaborazione e proattività; Buona capacità organizzativa.
• Domicilio nei pressi di Vimodrone (MI) o aree limitrofe.

Mansioni

• Seguire l’andamento delle attività analitiche interagendo con gli analisti e project leader supportando studi Bioassay.
• Gestire method set-up, transfer, development e validation.
• Verificare la documentazione tecnica e i dati associati.

Conoscenze

Background analitico

Conoscenza GMP

Analisi dati e statistica

Inglese tecnico

Lavoro di squadra

Proattività

Organizzazione

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

ELISA

HTRF

Alpha-screen

Potency assays

RGA

Descrizione del lavoro

Eurofins Scientific è un’azienda internazionale nel settore delle scienze della vita, che offre una gamma unica di servizi di analisi a clienti di molteplici settori industriali, con l’obiettivo di rendere la vita e l’ambiente più sicuri, sani e sostenibili. Dal cibo che mangi, all’acqua che bevi, fino ai farmaci di cui ti fidi, i laboratori Eurofins collaborano con le più grandi aziende del mondo per garantire che i prodotti forniti siano sicuri, gli ingredienti autentici e l’etichettatura accurata.

Eurofins si impegna a fornire servizi di analisi che contribuiscano alla salute e alla sicurezza della società e del pianeta, nonché alla responsabilità aziendale di proteggere l’ambiente e promuovere diversità, equità e inclusione in tutto il network di aziende Eurofins.

La rete di aziende Eurofins è leader a livello globale nell’analisi di alimenti, ambiente, prodotti farmaceutici e cosmetici, nonché nella farmacologia della scoperta, nella medicina legale, nelle scienze avanzate dei materiali e nei servizi di ricerca in ambito agro‑scientifico. È inoltre tra i leader di mercato in alcuni settori della genomica, nel supporto agli studi clinici e nello sviluppo e produzione conto terzi in ambito biofarmaceutico. Ha anche una presenza in rapida espansione nel settore altamente specializzato della diagnostica clinica molecolare e dei prodotti diagnostici in vitro.

In oltre 37 anni, Eurofins è passata da un singolo laboratorio a Nantes, in Francia, più di 65.000 dipendenti in una rete decentralizzata e imprenditoriale composta da oltre 950 laboratori in più di 1.000 aziende presenti in 59 Paesi. Le aziende Eurofins offrono un portafoglio di oltre 200.000 metodi analitici per valutare la sicurezza, l’identità, la composizione, l’autenticità, l’origine, la tracciabilità e la purezza di sostanze e prodotti biologici.

Nel 2025, Eurofins ha generato un fatturato totale di 7,296 miliardi di euro ed è stata tra i titoli azionari con le migliori performance in Europa negli ultimi 20 anni.

Descrizione del lavoro

Eurofins BioPharma Product Testingricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), unData Reviewerda inserire all'interno delLaboratorio Bioassaydella divisioneBiologics.

Il candidato dovrà possedere un buon background analitico e attitudine ed esperienza nella revisione critica della documentazione tecnica (fogli di calcolo, potency assay, revisione logbook, report strumentali, redazione SOP, Revisione e stesura WST).

Il candidato avrà la responsabilità di seguire l'andamento delle attività analitiche interagendo direttamente con gli analisti e project leader supportando studi Bioassay (method set-up, method transfer, method development, method Validarion) che prevedono l’utilizzo di tecniche di immunorecognition (ELISA, HTRF, Alpha-screen), Cell-based (potency assys, RGA, viability, apoptosis, receptor activation) e test coagulometrici e relativi controlli routinari che deriveranno eventualmente dagli studi.

Si richiedono conoscenza dei principali parametri applicati alla validazione dei metodi analitici (conoscenza pregressa delle GMP) e buone doti di proattività, flessibilità, precisione, attenzione ai dettagli, padronanza della lingua inglese sia scritta sia parlata e conoscenza pregressa di valutazione dei dati e della statistica relativa. Si valutano come valore aggiunto la capacità di visione critica e di insieme, nell’ottica di analizzare i dati in modo coerente ed efficiente.

• Laureato in discipline scientifiche, preferibilmente Biologia, CTF, Farmacia o Biotecnologie;
• Esperienza pregressa nella revisione di documentazione tecnica (GMP);
• Esperienza pregressa come analista di laboratorio e familiarità con le principali tecniche sopra elencate;
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta/parlata);
• Lavora di squadra;
• Cooperazione, collaborazione e proattività;
• Buona capacità organizzativa;
• Domicilio nei pressi di Vimodrone (MI) o aree limitrofe.

Ulteriori informazioni

In base alla seniority e alle competenze del candidato si valuta l'inserimento in Stage (1000€ lordi/mese + Buoni pasto €8/giornata lavorata) o contratto a tempo determinato (RAL commisurata all'esperienza 23-28K)