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CSV Specialist: Validation & Lifecycle of Lab Equipment

Sentinel Diagnostics

Milano

In loco

EUR 50.000 - 70.000

Tempo pieno

5 giorni fa
Candidati tra i primi

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Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nella diagnostica richiede un SPECIALISTA IN VALIDAZIONE DEI SISTEMI INFORMATICI per gestire il processo di validazione di apparecchiature e software. Il candidato ideale possiede una laurea in discipline scientifiche, almeno un anno di esperienza in validazione in ambienti GMP e una buona conoscenza dell'inglese. Il ruolo prevede la redazione di documentazione di convalida e attività operative, in un contesto di lavoro a Milano.

Competenze

  • Esperienza di almeno 1 anno nel campo della validazione o gestione di strumenti di laboratorio in ambiente GMP.

Mansioni

  • Redigere la documentazione di convalida, comprese URS, FAT, SAT, IQ e OQ.
  • Eseguire e documentare le attività di qualifica delle apparecchiature e dei software.
  • Redigere ed eseguire la documentazione relativa alle riconvalide periodiche degli equipment.

Conoscenze

Conoscenza delle linee guida della validazione
Buona conoscenza della lingua inglese
Attitudine nel redigere documentazione tecnica
Proattività

Formazione

Laurea in discipline scientifiche o diploma tecnico
Descrizione del lavoro
Un'azienda leader nella diagnostica richiede un SPECIALISTA IN VALIDAZIONE DEI SISTEMI INFORMATICI per gestire il processo di validazione di apparecchiature e software. Il candidato ideale possiede una laurea in discipline scientifiche, almeno un anno di esperienza in validazione in ambienti GMP e una buona conoscenza dell'inglese. Il ruolo prevede la redazione di documentazione di convalida e attività operative, in un contesto di lavoro a Milano.
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