CQ ANALYST (LABORATORIO CHIMICO) - sostituzione maternità

Manpower ON SITE CENTRO SUD; Abruzzo; In loco; EUR 10.000 - 30.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia per il lavoro cerca un CQ Analyst per un'importante realtà chimico-farmaceutica in Abruzzo. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e competenze analitiche. Le responsabilità includono il supporto alle attività di laboratorio e l'aderenza alle procedure GMP. Richiesta fluency in inglese e capacità di collaborare in team. Orari di lavoro giornalieri con turni mattina e pomeriggio.

Competenze

• Esperienza nelle analisi farmaceutiche e nelle normative GMP.
• Fluente in inglese scritto e parlato.
• Capacità di gestire efficacemente priorità e scadenze.

Mansioni

• Supportare le attività analitiche nel laboratorio chimico.
• Assistere nelle attività di laboratorio quotidiane.
• Adottare le linee guida FDA e le procedure operative standard.

Conoscenze

Buona conoscenza dell'analisi farmaceutica

Forte mentalità analitica e di problem-solving

Competenze informatiche

Capacità di lavorare in équipe

Formazione

Laurea in una disciplina scientifica

Descrizione del lavoro

Manpower Srl Per una importante realtà chimico-farmaceutica, ricerchiamo un/una CQ Analyst da inserire nel Dipartimento Quality Control. La risorsa selezionata opererà all’interno del laboratorio chimico, supportando le attività analitiche in un contesto regolato e strutturato, in conformità alle normative vigenti.

Requisiti di lavoro

• Buona conoscenza dell’analisi farmaceutica
• Supportare i test di sviluppo analitico con strumenti di laboratorio standard
• Aderire alle linee guida FDA e alle procedure operative standard interne in un ambiente cGMP
• Assistere nelle attività di laboratorio quotidiane sotto supervisione

Competenze specifiche, requisiti di formazione ed esperienza

Laurea in una disciplina scientifica (chimica, chimica e tecnologia farmaceutica, ingegneria chimica, biologia o biotecnologia farmaceutica); solida conoscenza delle normative GMP, in particolare relative al trasferimento di prodotto e alla convalida del metodo analitico (linee guida ICH); fluente in inglese scritto e parlato; competenza negli strumenti informatici; buona mentalità analitica e di problem-solving con un approccio orientato ai risultati; capacità di lavorare in modo indipendente gestendo efficacemente priorità e scadenze; orientato ai dettagli, organizzato e abile nella gestione dei documenti; buone capacità di comunicazione e lavoro di squadra, con la capacità di collaborare tra i reparti e supportare gli obiettivi del gruppo.

Sede: provincia di Pescara (PE). Orari di lavoro: giornaliero + turni (mattina e pomeriggio).