CQ ANALYST (LABORATORIO CHIMICO)

Manpower ON SITE CENTRO SUD; Abruzzo; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di lavoro specializzata è alla ricerca di un CQ Analyst da inserire nel Dipartimento Quality Control di un'azienda nel settore Pharma, nella provincia di Pescara. Il candidato ideale avrà una conoscenza di base dell'analisi farmaceutica e capacità di operare secondo le normative cGMP. Le responsabilità includono supporto ai test di routine e attività analitiche in laboratorio. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante con possibilità di turni giornalieri.

Competenze

• Capacità di utilizzare ed eseguire la manutenzione di base delle apparecchiature di laboratorio standard.
• Capacità di seguire metodi e procedure di laboratorio e istruzioni verbali.
• Buona gestione del tempo e attenzione ai dettagli.

Mansioni

• Supporto ai test di routine sui campioni dei clienti.
• Esecuzione delle attività analitiche secondo le linee guida FDA.
• Collaborazione nelle attività quotidiane di laboratorio.

Conoscenze

Conoscenza di base dell'analisi farmaceutica

Capacità di operare in conformità alle normative cGMP

Descrizione del lavoro

CQ Analyst – Quality Control Laboratory

Per un’azienda cliente operante nel settore Pharma, con sede nella provincia di Pescara, siamo alla ricerca di un/una CQ Analyst da inserire nel Dipartimento Quality Control presso il laboratorio chimico.

Responsabilità principali

La risorsa, operando sotto supervisione, sarà coinvolta nelle seguenti attività:

• Supporto ai test di routine sui campioni dei clienti utilizzando strumenti di laboratorio
• Esecuzione delle attività analitiche nel rispetto delle linee guida FDA e delle procedure operative standard (SOP) interne
• Collaborazione nelle attività quotidiane di laboratorio in ambiente cGMP
• Supporto nella corretta applicazione delle SOP e nella gestione operativa del laboratorio Quality Control

Requisiti del lavoro

• Conoscenza di base dell’analisi farmaceutica
• Capacità di operare in conformità alle normative cGMP
• Disponibilità a lavorare sotto supervisione e a seguire procedure standardizzate

Competenze specifiche, requisiti formativi ed esperienza: capacità di utilizzare ed eseguire la manutenzione di base delle apparecchiature di laboratorio standard; capacità di seguire metodi e procedure di laboratorio e istruzioni verbali; buona gestione del tempo; elevata attenzione ai dettagli e precisione operativa. Completano il profilo: affidabilità e senso di responsabilità; predisposizione al lavoro in team; interesse per l’ambiente Quality Control e il settore chimico-farmaceutico.

Sede di lavoro: provincia di Pescara (PE). Orari di lavoro: giornaliero + turni (mattina e pomeriggio)