COORDINATOR REGULATORY AFFAIRS FOR MEDICAL DEVICES | SANREMO

Biopharmed; Imperia; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di head hunting ricerca un responsabile per il team Regulatory Affairs per dispositivi medici. Il candidato ideale gestirà la documentazione tecnica, coordinerà le relazioni con i distributori e garantirà conformità alle normative. È richiesta esperienza nel campo della regolamentazione, laurea in discipline pertinenti e ottima conoscenza dell'inglese. La sede di lavoro è a Sanremo.

Competenze

• Esperienza pregressa nella regolamentazione di dispositivi medici.
• Competenze nella gestione della documentazione tecnica necessaria per certificazione.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.

Mansioni

• Coordinamento del team Regulatory Affairs per dispositivi medici.
• Preparazione e gestione di fascicoli tecnici secondo le normative.
• Collaborazione con team di sviluppo e qualità per conformità normativa.
• Monitoraggio e aggiornamento delle normative sui mercati esteri.

Conoscenze

Conoscenza del Regolamento 745/2017 (UE)

Ottima conoscenza della lingua inglese

Gestione della documentazione tecnica

Formazione

Laurea in giurisprudenza, medicina, farmacia o disciplina scientifica pertinente

Descrizione del lavoro

Biopharmed è l’agenzia di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences & Chemical.

Posizione

Ricerchiamo una figura da inserire nel team Regulatory Affairs for Medical Devices per importante azienda operante nel settore farmaceutico e del medical device.

Principali Responsabilità

• Coordinamento del team Regulatory Affairs per dispositivi medici.
• Preparazione, gestione e aggiornamento di fascicoli tecnici per dispositivi medici a base di sostanze, secondo il Regolamento (UE) 745/2017 (MDR).
• Gestione della documentazione tecnica da includere nei fascicoli per garantire la conformità alle normative europee e internazionali.
• Applicazione del Regolamento 745/2017 (UE) nei processi di certificazione dei dispositivi medici, con particolare attenzione ai dispositivi a base di sostanze.
• Coordinamento e gestione delle relazioni con i distributori esterni per finalizzare le registrazioni, garantendo la corretta applicazione delle normative specifiche.
• Collaborazione con i team di sviluppo prodotto e qualità per garantire che la documentazione tecnica sia completa e conforme alle normative in vigore.
• Monitoraggio e aggiornamento continuo delle normative in vigore sui mercati esteri principali, tra cui Russia, Cina e Brasile.

Job Requirements

Requisiti essenziali

• Esperienza pregressa nel campo della regolamentazione o dei sistemi di gestione della qualità relativi ai dispositivi medici a base di sostanze, con conoscenza approfondita del Regolamento 745/2017 (UE).
• Laurea in giurisprudenza, medicina, farmacia, ingegneria o altra disciplina scientifica pertinente.
• Conoscenza e gestione della documentazione tecnica necessaria per la certificazione e registrazione dei dispositivi medici.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.

Requisiti Secondari

• Gradita esperienza registrativa sui mercati esteri di Russia, Cina, Brasile.
• Gradita esperienza pregressa nel coordinamento di team.

Other Info

Sede di lavoro: Sanremo.