Clinical Research Associate (CRA)

MCR - Mediolanum Cardio Research s.r.l.; Milano; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda di ricerca clinica è alla ricerca di un Clinical Research Associate (CRA) certificato di talento per gestire e monitorare studi clinici. È richiesta esperienza consolidata di almeno 2 anni come CRA, certificazione e una buona conoscenza dell'inglese. Offriamo un'opportunità stimolante a Milano, Lombardia.

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza consolidata come CRA nel monitoraggio di studi clinici (Fase I-IV).
• Essere in possesso della Certificazione/Idoneità alla funzione di CRA.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
• Solidità nelle Good Clinical Practice (GCP/ICH).

Mansioni

• Gestire e monitorare le attività degli studi clinici.
• Assicurare la corretta gestione dei farmaci in studio e dei campioni biologici.
• Comunicare efficacemente con i Principal Investigators e i team di studio.
• Gestire le visite di avvio, monitoraggio e chiusura.

Conoscenze

Monitoraggio in loco

Verifica della conformità dei dati clinici

Formazione del personale

Comunicazione efficace

Capacità di problem-solving

Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

Sistemi EDC

Software di gestione della ricerca clinica

Descrizione del lavoro

Mediolanum Cardio Research è alla ricerca di un/a Clinical Research Associate (CRA) certificato/a di talento e motivato/a per unirsi al nostro team di ricerca clinica.

Responsabilità Principali

Il candidato ideale sarà responsabile della gestione e del monitoraggio delle attività degli studi clinici in conformità con i protocolli di ricerca, le Good Clinical Practice (GCP) e le normative vigenti. Le mansioni includono:

• Monitoraggio in loco, da remoto e centralizzato dei centri sperimentali (ospedali, cliniche).
• Verifica della conformità dei dati clinici (SDV - Source Data Verification) e gestione delle Query.
• Gestione dei Trial Master File (TMF) e Site Master File (SMF).
• Formazione del personale del centro sperimentale sul protocollo di studio e sulle procedure operative standard (SOP).
• Gestione delle visite di avvio (SIV), monitoraggio (IMV) e chiusura (COV).
• Comunicazione efficace con i Principal Investigators (PI) e i team di studio
• Assicurare la corretta gestione dei farmaci in studio e dei campioni biologici.

Requisiti Essenziali

• Esperienza Comprovata:Almeno 2 anni di esperienza consolidata come CRA nel monitoraggio di studi clinici (Fase I-IV).
• Certificazione CRA:Essere in possesso della Certificazione/Idoneità alla funzione di CRArilasciata ai sensi del D.M. 15 novembre 2011 (o normativa equivalente se lo studio è internazionale).
• Laurea:Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Medicina, etc.).
• Conoscenza Normativa:Solida conoscenza delle Good Clinical Practice (GCP/ICH) e delle normative nazionali e internazionali pertinenti.
• Lingue:Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
• Soft Skills:Eccellenti capacità comunicative, organizzative e di problem-solving. Flessibilità e disponibilità a trasferte.
• Strumenti Informatici:Buona conoscenza dei sistemi EDC (Electronic Data Capture) e dei software di gestione della ricerca clinica (es. CTMS).

STUDY COORDINATOR & DATA MANAGER (Ricerca)

Cusano Milanino, Lombardy, Italy 1 week ago