Clinical Project Manager

ProductLife Group; Scandicci; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza nel settore farmacutico cerca un/a Clinical Project Manager per gestire progetti clinici complessi. La figura ricercata deve avere una laurea scientifica e almeno 2 anni di esperienza nella gestione di studi clinici. È richiesta la certificazione CRA e fluente conoscenza dell'italiano. Offriamo un ambiente di lavoro ibrido a Scandicci, Napoli o Cassina de' Pecchi.

Servizi

Opportunità di sviluppo professionale

Collaborazione con team multidisciplinari

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza nella gestione di studi clinici.
• Certificazione CRA e conoscenze di data management.
• Italiano fluente (orale e scritto) essenziale per gestione documentazione.

Mansioni

• Gestione complessiva di progetti clinici complessi.
• Punto di contatto principale con lo Sponsor.
• Coordinamento della formazione specifica per i Clinical Research Associate.

Conoscenze

Leadership

Problem solving

Ottime doti comunicative

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

MS Office

Descrizione del lavoro

Pharma D&S, società del gruppo PLG, è una società di consulenza nel settore Farmaceutico e Lifesciences in grado di fornire servizi tempestivi, efficienti e di elevata qualità nell’ambito di: Quality & Process, Regulatory Affairs, Farmacovigilanza e Studi Clinici.

Cerchiamo un/a Clinical Project Manager da inserire nel team di Firenze, Napoli o Cassina de' Pecchi con almeno 2 anni di esperienza che sarà responsabile della gestione complessiva di progetti di ricerca clinica full service.

Responsabilità Principali

• Gestione complessiva di progetti clinici complessi, assicurando il rispetto di tempi, budget e requisiti normativi.
• Coordinamento delle attività di studio clinico, dalla fase di start-up alla chiusura, garantendo l’integrità dei dati clinici.
• Punto di contatto principale con lo Sponsor, mantenendo canali di comunicazione efficaci e rispettando le tempistiche di reporting.
• Definizione e monitoraggio dei piani di progetto, milestone e deliverable.
• Supervisione e supporto ai team interni (Data Management, Safety, Medical Writing, QA).
• Partecipazione a proposal e presentazioni commerciali con contributo tecnico e di project management.
• Coordinamento della formazione specifica per i Clinical Research Associate (CRA) e supporto in attività di monitoraggio on-site.
• Collaborazione nella selezione dei siti e nella preparazione di documentazione di studio (protocollo, CRF, piani di monitoraggio).
• Gestione dell’archivio studi e delle procedure operative standard (SOP/PSOP).

Chi Cerchiamo

• Laurea in discipline scientifiche (Medicina, CTF, Farmacia, Biologia o affini).
• Almeno 2 anni di esperienza nella gestione di studi clinici.
• Certificazione CRA e conoscenze di data management.
• Ottima conoscenza del pacchetto MS Office.
• Italiano fluente (orale e scritto), requisito fondamentale per la gestione dei centri clinici e della documentazione.
• Capacità di leadership, problem solving e ottime doti comunicative.

Perché Unirti a Noi

• Lavorare su progetti clinici di alto livello in ambito nazionale e internazionale.
• Collaborare con team multidisciplinari e altamente qualificati.
• Avere opportunità di sviluppo professionale e di crescita interna.

Sede di lavoro: Scandicci (FI) / Napoli / Cassina de' Pecchi (MI)

Modalità di lavoro: Formula ibrida ufficio – smart working