Clinical Project Manager

ManpowerGroup; Padova; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda nel settore della ricerca clinica cerca un Clinical Project Manager a Padova. La risorsa coordinerà progetti di ricerca clinica, gestirà il processo di avvio studio e dovrà avere almeno 1-2 anni di esperienza nella gestione di studi clinici. È richiesta ottima conoscenza della lingua inglese e capacità di lavorare in team internazionali. Il contratto offerto è a tempo determinato di 12 mesi, con possibilità di smart working.

Servizi

Accesso al welfare aziendale

Ticket restaurant

Possibilità di 2 giorni di smart working a settimana

Competenze

• Esperienza di almeno 1-2 anni nella gestione di studi clinici e progetti di ricerca.
• Preferibile esperienza in CRO o industria farmaceutica.
• Gradita esperienza nella gestione di progetti finanziati dall’UE.

Mansioni

• Coordinare e supervisionare progetti di ricerca clinica assegnati.
• Gestire i processi di avvio studio con lo Sponsor.
• Sviluppare e implementare piani di studio efficaci.
• Stabilire le priorità operative in conformità con SOP e normative.
• Facilitare la comunicazione tra stakeholder interni ed esterni.
• Supervisionare le attività esternalizzate.
• Monitorare la qualità dei deliverables.

Conoscenze

Ottime capacità comunicative

Problem solving

Lavoro in team internazionali

Ottime capacità organizzative

Gestione delle priorità

Ottima conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea Scientifica

Descrizione del lavoro

Per prestigiosa azienda cliente, operante nel settore della ricerca clinica internazionale e impegnata in progetti multicentrici su scala globale, siamo alla ricerca di un / una Clinical Project Manager da inserire nel team.

L’organizzazione è attiva in ambiti quali le malattie infettive pediatriche e in gravidanza, con un forte impegno nella qualità, nell’etica e nell’innovazione scientifica.

🎯 Responsabilità principali

• Coordinare e supervisionare progetti di ricerca clinica assegnati.
• Gestire i processi di avvio studio con lo Sponsor.
• Sviluppare e implementare piani di studio efficaci.
• Stabilire le priorità operative in conformità con SOP, linee guida e normative vigenti.
• Facilitare la comunicazione tra stakeholder interni ed esterni (finanziatori, CRO / CTU, subappaltatori).
• Supervisionare le attività esternalizzate.
• Monitorare la qualità dei deliverables e gestire o segnalare eventuali criticità.

🧠 Requisiti

• Laurea Scientifica
• Esperienza di almeno 1- 2 anni nella gestione di studi clinici e progetti di ricerca; preferibile esperienza in CRO o industria farmaceutica.
• Gradita esperienza nella gestione di progetti finanziati dall’UE.
• Ottime capacità comunicative, di problem solving e di lavoro in team internazionali.
• Eccellenti capacità organizzative e di gestione delle priorità.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

📦 Proposta contrattuale

Inserimento diretto con contratto a tempo determinato di 12 mesi .

Accesso al welfare aziendale .

Ticket restaurant .

Possibilità di 2 giorni di smart working a settimana .

Luogo di lavoro

Padova