Clinical Data Manager / Study Coordinator

FONDAZIONE POLICLINICO UNIVERSITARIO AGOSTINO GEMELLI IRCCS; Albano Laziale; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una rinomata fondazione ospedaliera in Italia è alla ricerca di un Clinical Data Manager e Study Coordinator. Il candidato si occuperà della gestione dei dati clinici, dalla raccolta all'elaborazione, in un ambiente dinamico e internazionale. È richiesta una laurea in discipline scientifiche, conoscenze in gestione database, e competenze nella comunicazione. Un'opportunità di crescita in un contesto che valorizza etica e innovazione.

Servizi

Formazione continua

Lavoro flessibile

Opportunità di crescita

Competenze

• Laurea triennale in discipline scientifiche richiesta.
• Esperienza di almeno 1 anno nella ricerca clinica.
• Certificazioni ICH-GCP E6(R2) preferibili.

Mansioni

• Gestione e elaborazione dei dati clinici.
• Compilazione delle CRF e verifica dei dati.
• Supporto nella gestione delle sperimentazioni.

Conoscenze

Conoscenza della lingua inglese

Problem solving

Lavoro di squadra

Formazione

Laurea triennale in discipline scientifiche

Specializzazione in Biologia, Biotecnologie, Farmacia o CTF

Strumenti

Suite Office

Database management

Descrizione del lavoro

La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

World’s Best Hospital per il terzo anno consecutivo secondo la classifica Newsweek e unico italiano nella top 40 a livello mondiale.

La sua Mission è quella di affermarsi nelle seguenti aree di maggior rilievo: Innovazione, Cura, Ricerca e Solidarietà.

CHI CERCHIAMO?

La Fondazione è alla ricerca di persone con spirito d'iniziativa e capacità innovative, approccio multidisciplinare e al lavoro di gruppo, con voglia di intraprendere un percorso di eccellenza professionale sanitaria in un contesto sfidante ed internazionale. Sei pronto a metterti in gioco?

Stiamo ricercando:

JOB POSITION: Clinical Data Manager e Study Coordinator

ATTIVITÀ DEL RUOLO:

La risorsa si occuperà di:

• Gestione del dato clinico, dalla fase della raccolta a quella di elaborazione.
• Compilazione delle CRF.
• Verifica dell’adeguatezza dei dati riportati nei source documents in accordo alle richieste del Protocollo.
• Risoluzione delle queries.
• Notifica degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi seri (SAE) nei tempi previsti dalla normativa vigente.
• Supporto e organizzazione nella gestione delle sperimentazioni condotte all'interno dell'Azienda.

PROFILO DEL CANDIDATO:

• Laurea triennale in discipline scientifiche.
• Specializzazione in Biologia, Biotecnologie, Farmacia o CTF o equipollenti.
• Certificazioni ICH-GCP E6(R2).
• Buona conoscenza dei principali applicativi informatici, gestione e analisi database, Suite Office e Posta elettronica.
• Esperienza di almeno 1 anno nella ricerca clinica.

COMPLETANO IL PROFILO:

• Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
• Ottime doti comunicative e di problem solving.
• Capacità di lavorare in team e per obiettivi.

TIPOLOGIA CONTRATTUALE OFFERTA:

L’inquadramento contrattuale e retributivo sarà valutato in base all’esperienza maturata.

DURATA DEL CONTRATTO: 12 mesi

COSA TROVERAI:

La Fondazione offre un’esperienza unica, in un ambiente stimolante e sfidante, con possibilità di lavoro in modalità agile e flessibile, formazione continua, attenzione alla sostenibilità e alla diversity, e opportunità di crescita professionale.

Ti unirai a un team dedicato alla cura e alla ricerca, in un contesto che valorizza etica, rispetto e innovazione.