Chimico Analitico

Agap2 Italia; Pistoia; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda di consulenza ingegneristica sta cercando un Analista chimico per il laboratorio di Controllo Qualità. Il candidato sarà responsabile dell'esecuzione di analisi chimiche, svilupperà metodi analitici e garantirà il rispetto delle normative GMP nel laboratorio. È richiesta una buona conoscenza delle tecniche analitiche come HPLC e GC e familiarità con software di elaborazione dati. Offriamo un ambiente inclusivo e diversificato.

Competenze

• Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche.
• Familiarità con software di elaborazione dati.
• Capacità di validazione metodi analitici.

Mansioni

• Eseguire analisi chimico-fisiche e strumentali.
• Sviluppare e validare metodi analitici.
• Gestire e calibrare la strumentazione analitica.
• Preparare e standardizzare soluzioni.
• Collaborare con i reparti di R&D e Quality Control.

Conoscenze

Conoscenza HPLC

Esperienza in GC

Familiarità CE

Conoscenza normativa GMP

Attenzione ai dettagli

Strumenti

Empower

Chromeleon

ChemStation

Descrizione del lavoro

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy .

Ruolo

Siamo alla ricerca di un Analista chimico che sarà inserito all'interno del laboratorio di Controllo Qualità e si occuperà dell'esecuzione di analisi chimiche e strumentali su materie prime, prodotti intermedi e finiti, con particolare specializzazione nelle tecniche di elettroforesi capillare (CE) nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali.

Responsabilità

• Eseguire analisi chimico-fisiche e strumentali su materie prime, semilavorati e prodotti finiti (es. HPLC, GC, CE, UV-Vis, FT-IR, titolazioni, dissoluzione).
• Sviluppare e validare metodi analitici secondo linee guida ICH Q2(R2).
• Gestire e calibrare la strumentazione analitica di laboratorio (HPLC, GC, CE, DSC, KF, ecc.).
• Preparare e standardizzare soluzioni, reagenti e campioni.
• Redigere e gestire documentazione analitica (SOP, protocolli, report di validazione, OOS / OOT, logbook, batch record).
• Collaborare con i reparti di R&D, Quality Control e Quality Assurance per lo sviluppo e la messa a punto dei metodi.
• Eseguire analisi di stabilità secondo protocolli approvati.
• Assicurare il rispetto delle GMP e delle norme di sicurezza in laboratorio.
• Supportare audit interni ed esterni e fornire dati per ispezioni regolatorie.

Competenze richieste

• Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche: HPLC / UPLC, GC, CE (Elettroforesi capillare), UV-Vis, IR, Karl Fischer, TOC, Dissolution, ecc.
• Familiarità con software di elaborazione dati (es. Empower, Chromeleon, ChemStation).
• Conoscenza delle normative GMP, GLP, ICH, FDA / EMA.
• Capacità di validazione metodi analitici e gestione di deviazioni / OOS.
• Attenzione al dettaglio, precisione e capacità di lavorare in ambiente regolato.

Orario di lavoro (lun-ven)

Turnazione settimanale : 1 settimana turno di mattina / 1 settimana turno di pomeriggio

The world needs you!

AGAP2 è un equal opportunities employer : crediamo che tutte le forme di diversità siano fonte di arricchimento reciproco. Ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, nel quale ogni singola risorsa possa apportare un valore unico alla nostra realtà. Pertanto, accogliamo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile. Inoltre, teniamo fede ai nostri impegni prestando attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi degli articoli 1 e 18 della L. 68 / 99.

I dati personali saranno trattati in conformità alle disposizioni contenute nel regolamento UE 2016 / 679.