Chimico Analitico

Agap2 Italia; La Spezia; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza ingegneristica è alla ricerca di un Analista chimico per il laboratorio di Controllo Qualità. La figura si occuperà di analisi chimiche e strumentali su vari campioni, specializzandosi in tecniche di elettroforesi capillare. Richiesta ottima conoscenza delle tecniche analitiche e delle normative GMP. Offriamo un ambiente di lavoro inclusivo e una turnazione settimanale di lavoro.

Competenze

• Esperienza nell'esecuzione di analisi chimiche e strumentali.
• Capacità di gestire e calibrare strumentazione analitica.
• Experienza nella redazione di documentazione analitica e gestione normative.

Mansioni

• Eseguire analisi chimico-fisiche e strumentali.
• Sviluppare e validare metodi analitici.
• Collaborare con diversi reparti per sviluppare metodi.

Conoscenze

Ottima conoscenza delle tecniche analitiche

Familiarità con software di elaborazione dati

Conoscenza delle normative GMP

Capacità di validazione metodi analitici

Attenzione al dettaglio

Strumenti

Empower

Chromeleon

ChemStation

Descrizione del lavoro

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.

Ruolo :

Siamo alla ricerca di un Analista chimico che sarà inserito all'interno del laboratorio di Controllo Qualità e si occuperà dell'esecuzione di analisi chimiche e strumentali su materie prime, prodotti intermedi e finiti, con particolare specializzazione nelle tecniche di elettroforesi capillare (CE) nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali.

Responsabilità :

• Eseguire analisi chimico-fisiche e strumentali su materie prime, semilavorati e prodotti finiti (es. HPLC, GC, CE, UV-Vis, FT-IR, titolazioni, dissoluzione).
• Sviluppare e validare metodi analitici secondo linee guida ICH Q2(R2).
• Gestire e calibrare la strumentazione analitica di laboratorio (HPLC, GC, CE, DSC, KF, ecc.).
• Preparare e standardizzare soluzioni, reagenti e campioni.
• Redigere e gestire documentazione analitica (SOP, protocolli, report di validazione, OOS / OOT, logbook, batch record).
• Collaborare con i reparti di R&D, Quality Control e Quality Assurance per lo sviluppo e la messa a punto dei metodi.
• Eseguire analisi di stabilità secondo protocolli approvati.
• Assicurare il rispetto delle GMP e delle norme di sicurezza in laboratorio.
• Supportare audit interni ed esterni e fornire dati per ispezioni regolatorie.

Competenze richieste :

• Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche : HPLC / UPLC, GC, CE (Elettroforesi capillare), UV-Vis, IR, Karl Fischer, TOC, Dissolution, ecc.
• Familiarità con software di elaborazione dati (es. Empower, Chromeleon, ChemStation).
• Conoscenza delle normative GMP, GLP, ICH, FDA / EMA.
• Capacità di validazione metodi analitici e gestione di deviazioni / OOS.
• Attenzione al dettaglio, precisione e capacità di lavorare in ambiente regolato

Orario di lavoro (lun-ven) :

• Turnazione settimanale : 1 settimana turno di mattina / 1 settimana turno di pomeriggio

The world needs you!

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