Chimico Analitico

Agap2 Italia; Catania; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza ingegneristica cerca un Analista chimico per il laboratorio di Controllo Qualità a Catania. Il ruolo include l'esecuzione di analisi chimiche su materie prime e prodotti finiti, con una particolare attenzione alle normative GMP. Sono richieste competenze nelle principali tecniche analitiche come HPLC, GC e CE. La posizione prevede turni settimanali alternati tra mattina e pomeriggio.

Competenze

• Ottima conoscenza delle tecniche analitiche.
• Capacità di validazione metodi analitici.
• Attenzione al dettaglio ed esperienza in ambiente regolato.

Mansioni

• Eseguire analisi chimico-fisiche su materie prime e prodotti finiti.
• Sviluppare e validare metodi analitici.
• Gestire la strumentazione analitica di laboratorio.

Conoscenze

HPLC / UPLC

GC

CE (Elettroforesi capillare)

UV-Vis

IR

Karl Fischer

TOC

Dissolution

Empower

Chromeleon

ChemStation

Descrizione del lavoro

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.

Ruolo :

Siamo alla ricerca di un Analista chimico che sarà inserito all'interno del laboratorio di Controllo Qualità e si occuperà dell'esecuzione di analisi chimiche e strumentali su materie prime, prodotti intermedi e finiti, con particolare specializzazione nelle tecniche di elettroforesi capillare (CE) nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali.

Responsabilità :

• Eseguire analisi chimico-fisiche e strumentali su materie prime, semilavorati e prodotti finiti (es. HPLC, GC, CE, UV-Vis, FT-IR, titolazioni, dissoluzione).
• Sviluppare e validare metodi analitici secondo linee guida ICH Q2(R2).
• Gestire e calibrare la strumentazione analitica di laboratorio (HPLC, GC, CE, DSC, KF, ecc.).
• Preparare e standardizzare soluzioni, reagenti e campioni.
• Redigere e gestire documentazione analitica (SOP, protocolli, report di validazione, OOS / OOT, logbook, batch record).
• Collaborare con i reparti di R&D, Quality Control e Quality Assurance per lo sviluppo e la messa a punto dei metodi.
• Eseguire analisi di stabilità secondo protocolli approvati.
• Assicurare il rispetto delle GMP e delle norme di sicurezza in laboratorio.
• Supportare audit interni ed esterni e fornire dati per ispezioni regolatorie.

Competenze richieste :

• Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche : HPLC / UPLC, GC, CE (Elettroforesi capillare), UV-Vis, IR, Karl Fischer, TOC, Dissolution, ecc.
• Familiarità con software di elaborazione dati (es. Empower, Chromeleon, ChemStation).
• Conoscenza delle normative GMP, GLP, ICH, FDA / EMA.
• Capacità di validazione metodi analitici e gestione di deviazioni / OOS.
• Attenzione al dettaglio, precisione e capacità di lavorare in ambiente regolato

Orario di lavoro (lun-ven) :

• Turnazione settimanale : 1 settimana turno di mattina / 1 settimana turno di pomeriggio

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