C&Q engineer (settore farmaceutico)

fortil; Aprilia; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Supporto personalizzato per lo sviluppo delle competenze

Opportunità di diventare azionista

Coinvolgimento in progetti comunitari

Descrizione del lavoro

Fortil, un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria, cerca un C&Q engineer per un progetto presso un cliente nel settore farmaceutico in Lazio. Sarai responsabile delle qualifiche su impianti e macchinari, redigendo documentazione e supportando audit.

Richiesta laurea in ingegneria o biotecnologie, con preferenza per esperienza in contesti GMP. Offriamo un ambiente stimolante e opportunità di crescita professionale.

Competenze

• Laurea in Ingegneria (Meccanica, Chimica, Automazione, Elettronica, Biomedica) o Biotecnologie/CTF o similare.
• Conoscenza delle normative di riferimento (GMP, Annex 1, FDA, ICH).
• Eventuale disponibilità a trasferte.

Mansioni

• Esecuzione di attività di qualifica su impianti, utilities, macchinari e sistemi.
• Redazione di documentazione IQ, OQ, PQ.
• Supporto durante audit interni ed esterni.

Conoscenze

Conoscenza dei principali impianti e processi di produzione farmaceutici

Esperienza in ambito validation/qualification in contesti regolati GMP

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in Ingegneria o Biotecnologie/CTF

Descrizione del lavoro

Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.

Per un progetto presso un nostro cliente della regione Lazio nel settore farmaceutico, ricerchiamo un C&Q engineer.

Responsabilità

• Esecuzione di attività di qualifica su impianti, utilities, macchinari e sistemi;
• Redazione di documentazione IQ, OQ, PQ;
• Partecipazione e supervisione di FAT/SAT;
• Interfaccia con le varie funzioni aziendali coinvolte nelle attività;
• Supporto durante audit interni ed esterni.

Requisiti

• Laurea in Ingegneria (Meccanica, Chimica, Automazione, Elettronica, Biomedica) o Biotecnologie/CTF o similare;
• Conoscenza dei principali impianti e processi di produzione farmaceutici (preferenziale);
• Esperienza in ambito validation/qualification in contesti regolati GMP (preferenziale);
• Conoscenza delle normative di riferimento (GMP, Annex 1, FDA, ICH);
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Eventuale disponibilità a trasferte.

Perché unirsi a noi?

In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:

• Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
• Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
• L’opportunità di diventare azionista
• Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
• Una politica dedicata al sostegno della genitorialità

Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.