Affari regolatori Healthcare

Sanitpharma S.r.l.; Vignale Nuovo; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda di dispositivi medici cerca un/una Addetto/a Affari Regolatori Healthcare per occuparsi della conformità regolatoria dei prodotti, registrazioni e aggiornamenti normativi. La posizione richiede una laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche e almeno 3 anni di esperienza nel settore healthcare. Si offre un contratto inizialmente a tempo determinato, con possibilità di trasformazione a tempo indeterminato. Lavoro in sede a Novara.

Competenze

• Almeno 3 anni di esperienza in affari regolatori nel settore healthcare.
• Conoscenza delle normative ISO 9000, ISO 13485, ISO 22716, GMP.
• Capacità di mantenere aggiornamenti sulle normative del settore.

Mansioni

• Garantire la conformità regolatoria dei prodotti.
• Gestire le pratiche di registrazione e autorizzazione.
• Fornire supporto regolatorio per nuovi progetti e prodotti esistenti.

Conoscenze

Esperienza in affari regolatori

Conformità regolatoria

Gestione pratiche di registrazione

Collaborazione con team di ricerca e sviluppo

Formazione

Laurea in CFT (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche)

Descrizione del lavoro

Descrizione dell'azienda

Sanitpharma è una società di ricerca, sviluppo e produzione nel campo dei dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmeceutici. L'azienda si è affermata a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi che garantiscono l'efficacia e la qualità dei prodotti. Il nostro Sistema di Gestione della Qualità, certificato ISO 9001, ISO 13485, UNI/PdR125, testimonia l'impegno concreto di Sanitpharma nel fornire prodotti e servizi di alta qualità, senza trascurare gli aspetti ambientali e di sicurezza.

Descrizione del ruolo

Cerchiamo una risorsa con esperienza e solide competenze per il ruolo di Addetto/a Affari Regolatori Healthcare per unirsi al nostro team con sede di lavoro a Novara città. In questo ruolo a tempo pieno e in sede, sarai responsabile di garantire la conformità regolatoria dei prodotti, gestire le pratiche di registrazione e autorizzazione, e mantenere aggiornamenti costanti sulle normative del settore. Lavorerai a stretto contatto con i team di ricerca e sviluppo e di produzione, fornendo supporto regolatorio per nuovi progetti e prodotti esistenti.

Qualifiche

Preferita Laurea in CFT (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche), esperienza di almeno 3 anni in affari regolatori nel settore healthcare (ISO 9000, ISO13485, ISO22716, GMP)

Contratto

Si offre contratto inizialmente a tempo DETERMINATO, 4 livello CCNL commercio. Successivo eventuale trasformazione a tempo indeterminato

Si inviano i candidati ad inviare il loro CV completo di autorizzazione ai dati personali