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Addetto Controllo Qualità

Sentinel Diagnostics

Liguria

In loco

EUR 30.000 - 35.000

Tempo pieno

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Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore diagnostico è alla ricerca di un Addetto Controllo Qualità per il potenziamento dell'Area Tecnica. Il candidato ideale ha un diploma in discipline chimiche o biologiche, un'esperienza di 1-3 anni nel controllo qualità e competenze nell'utilizzo di strumenti di laboratorio. Questo ruolo si trova a Milano con trasferte iniziali in Svizzera.

Competenze

  • Esperienza di almeno 1–3 anni nel controllo qualità in aziende di dispositivi medici IVD.
  • Conoscenza base della lingua inglese.
  • Precisione e forte orientamento alla qualità.

Mansioni

  • Eseguire analisi funzionali su bulk e kit diagnostici finiti.
  • Effettuare controlli visivi e dimensionali sui componenti di confezionamento.
  • Gestire le non conformità e supportare il QA.

Conoscenze

Utilizzo di strumenti di laboratorio
Collaborazione con il team
Attenzione al dettaglio

Formazione

Diploma o laurea in discipline chimiche, biologiche o biotecnologiche

Strumenti

Spettrofotometri
Bilance analitiche
pHmetri
Descrizione del lavoro

Sentinel Diagnostics, leader nella produzione e sviluppo di Kit Diagnostici in vitro, specializzata nello sviluppo e nella produzione di reagenti per piattaforme di Chimica Clinica, Immunochimica, Diagnostica Molecolare e Cromatografia è alla ricerca di una figura da inserire per il potenziamento dell'Area Tecnica della divisione di Chimica Clinica : ADDETTO CONTROLLO QUALITA’.

Attività
  • Eseguire analisi funzionali su bulk e kit diagnostici finiti.
  • Effettuare controlli visivi e dimensionali sui componenti di confezionamento (primario e secondario).
  • Compilare e verificare la documentazione analitica nel rispetto delle procedure aziendali.
  • Gestire le non conformità, supportando il QA nella valutazione e nella definizione delle azioni correttive.
  • Collaborare con la produzione per la gestione dei controlli in-process e rilascio dei lotti.
  • Partecipare alla stesura e revisione di SOP, moduli e protocolli di analisi.
  • Assistere il reparto di customer support nelle investigazioni relative al reclamo sui prodotti.
Requisiti
  • Diploma o laurea in discipline chimiche, biologiche o biotecnologiche.
  • Esperienza di almeno 1–3 anni nel controllo qualità (preferibilmente in aziende di dispositivi medici IVD, farmaceutiche o medical device).
  • Capacità di utilizzare strumenti di laboratorio come spettrofotometri, bilance analitiche, pHmetri, pipette tarate, ecc.
  • Conoscenza base della lingua inglese.
  • Precisione, attenzione al dettaglio e forte orientamento alla qualità e alla documentazione.
  • Capacità di lavorare in team e gestire più attività in parallelo.

Sede : Milano (MM1 Bisceglie), prevedute nel periodo iniziale trasferte in Svizzera.

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