Specialista della Documentazione Tecnica

La ricerca di candidati per un ruolo da inserire nel dipartimento Scientific dell'azienda è stata avviata. Questo dipartimento è coinvolto nella gestione e nella redazione della documentazione tecnica legata ai processi di produzione farmaceutica.

Compiti e Responsabilità

Il candidato selezionato dovrà :

• Redigere e aggiornare i Master Batch Records in conformità con le normative GMP, EMA e FDA;
• Gestire e archiviare la documentazione GMP;
• Supportare le attività di validazione;
• Partecipare a riunioni tecniche con i clienti per la definizione dei processi e delle istruzioni operative;
• Collaborare con i team di lavoro per garantire l'allineamento agli standard internazionali.

Requisiti e Qualifiche

Per essere considerati idonei al ruolo, i candidati devono possedere :

• Una laurea in Chimica, CTF, Ingegneria Chimica / Industriale o affini;
• Familiarità con le GMP e il settore farmaceutico;
• Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office;
• Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata;
• Precisione, proattività, orientamento al dettaglio e capacità di lavorare in team.

L'azienda offre ai suoi dipendenti :

• Un contratto a tempo determinato di 12 mesi, con prospettive di stabilizzazione;
• Un ambiente di lavoro inclusivo, innovativo e orientato alla crescita professionale;
• Opportunità di formazione e sviluppo professionale.

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