Specialista produttore

CordenPharma, leader nel settore dell'innovazione e della produzione farmaceutica, fornisce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti e prodotti farmaceutici finiti.

Offriamo soluzioni flessibili e specializzate per le esigenze delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche, con l'obiettivo di migliorare la vita delle persone.

Nella nostra rete in Europa e negli Stati Uniti, ci impegniamo a raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e nel fornire prodotti di alta qualità per il benessere dei pazienti.

Responsabilità principali:

• Monitorare i prodotti assegnati e garantire che siano gestiti in conformità alle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) e al Sistema di Gestione della Qualità;
• Collaborare alla valutazione del rischio e applicare le azioni conseguenti alle richieste di cambio;
• Partecipare alle attività di ispezione interna ed esterna da parte di clienti e autorità;
• Supportare le attività di formazione dei dipendenti.

Requisiti qualificativi:

• Laurea in discipline scientifiche quali chimica, chimica industriale, farmacia, biotecnologie, biologia o affini;
• Conoscenza di software di base (Word, Excel, PowerPoint);
• Buona conoscenza della lingua inglese (parlata e scritta, livello B2/C1);
• Propensione al lavoro di squadra, flessibilità, atteggiamento proattivo, positivo e collaborativo.

Vantaggi:

• Lavorare in un ambiente dinamico e innovativo con possibilità di crescita professionale;
• Contribuire allo sviluppo di nuove soluzioni e tecnologie;
• Acquisire esperienza e competenze in un settore leader;
• Lavorare in un contesto multiculturale e internazionale.

Informazioni sull'azienda:

CordenPharma Bergamo Spa, con sede a Treviglio (BG), è un'azienda consolidata specializzata nella produzione di API e intermedi per sintesi chimica, con oltre 240 dipendenti e un fatturato di oltre 100 milioni di euro. Fa parte del network CordenPharma dal 2012.

Dettagli della posizione:

Inserito nel team di Quality Assurance, la risorsa si occuperà di monitorare la gestione dei prodotti secondo le normative GMP e il Sistema di Gestione della Qualità, collaborando alle attività di valutazione del rischio, ispezioni e formazione.

Nota importante:

Le candidature devono essere inviate tramite il modulo allegato entro i termini indicati. Le candidature ricevute tramite email o telefono non saranno considerate. È necessario leggere e accettare le Condizioni d'Uso e la Privacy Policy del sito web prima di inviare il CV e la lettera di presentazione.