Junior Validation Consultant - Stage Retribuito

PQE Group è una società di consulenza internazionale specializzata in compliance per il settore Life Sciences. Con oltre 26 anni di esperienza, siamo presenti in più di 45 Paesi e collaboriamo con i principali player del settore farmaceutico a livello globale. La nostra forza è nelle persone: investiamo nella crescita dei talenti e nella formazione tecnica di nuove generazioni di consulenti.

Per questo abbiamo strutturato un percorso formativo in stile academy, pensato per formare da zero i futuri professionisti della consulenza tecnica e regolatoria. Lo stage rappresenta il primo passo concretoper entrare nel mondo della compliance farmaceutica e nasce con un obiettivo chiaro: sviluppare una figura junior da inserire nel settore della convalida, ambito in costante crescita che richiede competenze solide, conoscenza delle normative e capacità di operare in ambienti altamente regolamentati.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

• L’opportunità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche, sia a livello nazionale che internazionale
• Una formazione professionale e di qualità, pensata per aiutarti a raggiungere il successo esprimendo al meglio il tuo potenziale e talento
• La possibilità di accrescere rapidamente la tua esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di consulenti esperti

Di cosa si tratta:

Questo stage è il tuo punto di ingresso nel mondo della convalida farmaceutica. Entrerai nel team di Technical Qualification (TQ) e avrai un ruolo attivo nella gestione e catalogazione della strumentazione tecnica che utilizziamo nei nostri progetti regolati.

Parliamo di un’attività chiave: ogni strumento deve essere perfettamente qualificato e documentato, nel rispetto delle principali normative di settore, prima di essere utilizzato presso i siti dei nostri clienti. Non è solo un lavoro operativo, ma una formazione concreta sul campo, che ti permetterà di acquisire competenze tecniche e regolatorie sempre più richieste nel settore.

Un’opportunità per costruire basi solide e prepararti a diventare un vero Validation Consultant, con la prospettiva di proseguire il tuo percorso professionale all’interno di PQE.

Chi è il professionista TQ e chi potresti diventare:

Si parte con un tirocinio formativo full time della durata di 6 mesi, interamente in presenza presso il nostro headquarters di Reggello (FI). Lo stage è retribuito con rimborso spese mensile e prevede un affiancamento diretto al team di Technical Qualification (TQ). Qui acquisirai competenze pratiche nella catalogazione, gestione e documentazione tecnica della strumentazione, imparando a lavorare secondo gli standard GMP, GAMP 5, FDA ed EMA.

Step 2 – Il ruolo di Validation Consultant

Al termine dello stage, se il percorso sarà stato positivo da entrambe le parti, l’obiettivo è l’assunzione con contratto a tempo determinato come Validation Consultant. In questa fase sarà richiesta piena disponibilità a viaggiare e svolgere trasferte per lavorare direttamente sui progetti presso i siti dei nostri clienti, validando strumenti, sistemi e processi in ambienti regolati e internazionali.

Un percorso concreto e strutturato, pensato per accompagnarti passo dopo passo verso una carriera tecnica nel settore Life Science.

Attività principali dello Stage

• Supporto alla catalogazione e gestione tecnica della strumentazione
• Affiancamento alla qualifica tecnica secondo standard internazionali
• Supporto alla logistica e distribuzione globale della strumentazione
• Redazione e gestione della documentazione tecnica di qualifica
• Un percorso formativo completo all’interno di un programma di sviluppo dedicato ai talenti junior
• Acquisizione di competenze reali e concrete in ambito tecnico e regolatorio
• Finalità di assunzione al termine dello stage, con il ruolo di Validation Consultant
• Rimborso spese pari a 600€

Requisiti fondamentali

• Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Ingegneria, Chimica, Biotecnologie, CTF o affini)
• Interesse per il settore farmaceutico regolato e la compliance tecnica
• Precisione, spirito pratico e propensione all’apprendimento

Sede: HQ PQE Group in provincia di Firenze

Disponibilità: Presenza full time on site

Durata: 6 mesi con prospettiva di inserimento

Candidati ora e inizia il tuo percorso professionale con PQE Group!