QC Micro Validation Analyst - Pharma

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come mobilità, servizi software e tecnologici, robotica, test, simulazioni, sicurezza dei dati, intelligenza artificiale e analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare i loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e contribuire a un domani più smart e sostenibile.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader in Italia nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per aziende farmaceutiche, chimiche e sanitarie. Costituita da consulenti altamente qualificati con esperienza in Good Manufacturing Practices, l’azienda garantisce conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli organismi europei equivalenti. I servizi includono Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di potenziare la divisione, ricerchiamo una figura di:

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, composta da circa 400 consulenti in Italia e circa 3.000 in Europa, specializzati nel settore farmaceutico e delle scienze della vita. La nostra forza risiede nell'integrazione delle competenze, che ci permette di avere una visione completa del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Ti occuperai di:

• Trasferimenti e Validazioni di metodi analitici di bioburden
• Trasferimenti e Validazioni di metodi analitici di sterilità ed endotossine

Requisiti per candidarsi:

• Diploma o Laurea in ambito scientifico
• Almeno 2 anni di esperienza nel ruolo
• Conoscenza della strumentazione di laboratorio
• Conoscenza di metodi analitici di bioburden, sterilità ed endotossine
• Esperienza in ambito GMP
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Gradita esperienza su solidi orali

Contratto a tempo indeterminato.

Cosa offre Akkodis?

Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale. Supporto tramite piani di formazione, performance review annuali, affiancamento iniziale e follow-up con figure manageriali e HR. Disponibilità di una piattaforma di Corporate Benefits.

Luogo di lavoro: Europe, Italy, Abruzzo.