BRR & Disposition Quality Specialist - SETTORE CHIMICO FARMACEUTICO

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BRR & Disposition Quality Specialist - SETTORE CHIMICO FARMACEUTICO, Frosinone

Client:

Manpower ON SITE CENTRO

Location:

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

140180913421864140833710

Job Views:

2

Posted:

06.07.2025

Expiry Date:

20.08.2025

Job Description:

Multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico. Manpower ricerca, per conto di una prestigiosa multinazionale del settore farmaceutico, una risorsa da inserire come:

• BRR & Disposition Quality Specialist

Località: Ferentino (FR). Unisciti a noi e diventa il garante della qualità che fa la differenza!

Se sei appassionato di qualità, precisione e miglioramento continuo, e desideri contribuire al rilascio di prodotti che migliorano la vita delle persone, potresti essere la persona giusta per il nostro team!

La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance e si occuperà di:

• Revisione della documentazione di batch record
• Supporto alle attività di rilascio dei lotti
• Collaborazione con i reparti produttivi e qualità per garantire la compliance alle normative GMP

Requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia o affini)
• Esperienza pregressa in ambito QA o QC in contesti farmaceutici
• Conoscenza delle GMP e dei processi di produzione sterile

Cosa offriamo:

• Inserimento in un contesto dinamico e internazionale
• Formazione continua e possibilità di crescita
• Ambiente di lavoro strutturato e orientato alla qualità

Contratto:

• Inserimento con contratto a tempo determinato fino al 31/12/2025, con possibilità di proroga, CCNL Chimico Farmaceutico, livello D2, RAL circa 32.000 euro

È richiesta disponibilità da lunedì a venerdì su turno mattina o pomeriggio.

Se sei interessato/a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team dinamico e innovativo.

Rispondi all'annuncio cliccando sul seguente link: http://www.manpower.it/annuncio-lavoro/id/892463

Requisiti: Laurea in Biologia, Farmacia, CTF o Biotecnologie. Esperienza in Quality Assurance/Quality Compliance, preferibilmente in aziende che producono farmaci sterili. Buona conoscenza dell'inglese.