Formulation Development R&D Supervisor

Erela; Indonesia; On-site; IDR 89,280,000 - 133,920,000; Full time

Job summary

PT Erela adalah perusahaan farmasi yang berkembang pesat di Indonesia dan sedang membuka peluang bagi seorang Profesional Formulation Development R&D untuk mengembangkan formulasi baru maupun reformulasi sesuai kebutuhan bisnis dan regulasi.

Posisi ini menuntut pengalaman di bidang R&D farmasi, kemampuan analisis dan kepemimpinan, serta kemampuan komunikasi lintas departemen dengan kolaborasi QA, QC, Produksi, Regulatory, dan Packaging Development. Penempatan di Salatiga.

Qualifications

• Pendidikan Profesi Apoteker.
• Memiliki pengalaman minimal 3 tahun di bidang Formulation Development R&D di industri farmasi.
• Memahami proses pengembangan formulasi sediaan farmasi, trial batch, scale-up, dokumentasi R&D sesuai regulasi CPOB, BPOM, dan Data Integrity.
• Memiliki kemampuan analisis, problem solving, leadership, dan komunikasi lintas departemen yang baik.
• Penempatan Salatiga

Responsibilities

• Mengembangkan formulasi produk baru maupun reformulasi produk existing sesuai kebutuhan bisnis perusahaan dan regulasi.
• Menyusun, mengevaluasi, dan mengelola dokumen pengembangan formulasi, trial batch, serta batch record R&D.
• Melakukan trial skala laboratorium dan pilot scale, termasuk evaluasi stabilitas awal, kompatibilitas bahan, dan parameter proses.
• Berkoordinasi dengan QA, QC, Produksi, Regulatory, dan Packaging Development untuk mendukung proses pengembangan produk.
• Memastikan seluruh aktivitas R&D terdokumentasi dengan baik sesuai prinsip CPOB, Data Integrity, dan ketentuan BPOM.

Skills

Analisis

Problem solving

Leadership

Komunikasi lintas departemen

Kerja tim

Education

Pendidikan Profesi Apoteker

Job description

Kami adalah perusahaan farmasi yang terus berkembang dan berkomitmen menghadirkan produk berkualitas tinggi sesuai standar CPOB serta regulasi BPOM.

Jobdesc

• Mengembangkan formulasi produk baru maupun reformulasi produk existing sesuai kebutuhan bisnis perusahaan dan regulasi.
• Menyusun, mengevaluasi, dan mengelola dokumen pengembangan formulasi, trial batch, serta batch record R&D.
• Melakukan trial skala laboratorium dan pilot scale, termasuk evaluasi stabilitas awal, kompatibilitas bahan, dan parameter proses.
• Berkoordinasi dengan QA, QC, Produksi, Regulatory, dan Packaging Development untuk mendukung proses pengembangan produk.
• Memastikan seluruh aktivitas R&D terdokumentasi dengan baik sesuai prinsip CPOB, Data Integrity, dan ketentuan BPOM.

Kualifikasi

• Pendidikan Profesi Apoteker.
• Memiliki pengalaman minimal 3 tahun di bidang Formulation Development R&D di industri farmasi.
• Memahami proses pengembangan formulasi sediaan farmasi, trial batch, scale-up, dokumentasi R&D sesuai regulasi CPOB, BPOM, dan Data Integrity.
• Memiliki kemampuan analisis, problem solving, leadership, dan komunikasi lintas departemen yang baik.
• Penempatan Salatiga

Tentang Kami

PT Erela didirikan pada tahun 1965 oleh Drs Edi Handojo dan Dra. Kusumawati Handojo di Jalan Erlangga, Semarang, Indonesia. Pada tahun 1996, anak kedua dari Drs Edi Handojo dan Dra. Kusumawati Handojo, Dra. Lily Radite Handojo terlibat membantu mengembangkan PT ERELA menjadi perusahaan farmasi yang terus berkembang dan mengikuti perkembangan zaman.