Validation Engineer

Sanofi

France

Hybride

EUR 42 000 - 57 000

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Il y a 47 heures
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Avantages offerts par ce poste

Télétravail partiel
Formations continues
Mobilités internes

Résumé du poste

Sanofi cherche un Validation Engineer au sein de l’équipe Validation et Validation des Procédés. Vous définirez et mettrez en œuvre les stratégies de validation sur les projets du site, garantissant la qualité et la conformité des procédés de fabrication pharmaceutique.

Poste multi-sites en Normandie avec télétravail partiel, formations continues et mobilités internes. Vous travaillerez selon cgmp, ICH et pharmacopée, et interviendrez auprès d’équipes pluridisciplinaires pour les validations et

Qualifications

  • Expérience significative en validation et qualification dans l'industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des référentiels qualité (cGMP, BPF, ICH, pharmacopée).
  • Maîtrise des pratiques de validation des procédés et des équipements.

Responsabilités

  • Rédige les plans de validation, approuve les protocoles et les rapports.
  • Participe aux réunions internes site pour la préparation des projets majeurs.
  • Gestion des ressources validation allouées et suivi du planning.
  • Présente les validations lors des inspections et audits.

Connaissances

Validation des procédés
Qualification des équipements
Anglais technique B2

Formation

Bac+5 – diplôme d'ingénieur ou master

Description du poste

À propos du poste

En tant que Validation Engineer au sein de notre équipe Validation et Validation des Procédés, vous définirez et mettrez en œuvre les stratégies de validation sur les projets du site, en contribuant directement à la qualité et à la conformité de nos procédés de fabrication pharmaceutique. Prêt·e à commencer ? Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.

À propos de Sanofi

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités
  • S’assure de la réalisation des projets, dans le respect des délais, selon les protocoles et le planning établi
  • Rédige les plans de validation, approuve les protocoles et les rapports
  • Participe aux réunions internes site (développement industriel, équipes projet, équipe production) pour la préparation des projets majeurs
  • Manage les ressources validation allouées aux projets (management transversal)
  • Présente les validations lors des inspections, audits : Garant de la conformité du site avec la réglementation en vigueur et les directives groupe
  • Validation pour le périmètre attribué
  • Réalise la veille GMP, STD des évolutions de réglementations et Directives, évalue les impacts sur les pratiques de validation et rédige et/ou approuve les guides de validation
À propos de vous
  • Expérience : Expérience significative en validation et qualification dans l'industrie pharmaceutique, idéalement dans les domaines des procédés stériles/injectables ou des équipements de préparation, remplissage, inspection visuelle ou conditionnement
  • Compétences techniques et relationnelles : Connaissance des référentiels qualité (cGMP, BPF, ICH, pharmacopée), Maîtrise des pratiques de validation des procédés et des équipements, aisance avec les outils informatiques et les technologies d'intelligence artificielle, Autonomie et adaptabilité face aux changements fréquents de planning, Bon relationnel et aisance dans les interactions multi-services et multi-culturelles, Capacité à exposer et défendre une stratégie de validation auprès d'interlocuteurs variés
  • Formation : Bac+5 – Diplôme d'Ingénieur ou Master (sciences, génie des procédés, pharmacie industrielle, biologie, biochimie, biotechnologie ou équivalent)
  • Langues : Anglais B2 (lu, écrit, parlé)
Pourquoi nous choisir?
  • Un impact mondial : contribuez directement à la fabrication de médicaments qui améliorent la vie de millions de patients à travers le monde
  • Des projets d'envergure : pilotez des investissements industriels majeurs sur des technologies de pointe dans un environnement pharmaceutique exigeant
  • Une culture collaborative : évoluez au sein d'équipes pluridisciplinaires soudées, portées par des valeurs d'innovation et d'excellence opérationnelle
  • Un développement accéléré : bénéficiez d'un accès à des formations continues, des mobilités internes et un réseau d'experts techniques de haut niveau
  • Un ancrage local fort : travaillez sur deux sites industriels majeurs en Normandie, avec la flexibilité du télétravail partiel
  • Un engagement durable : participez activement aux objectifs environnementaux du Groupe en optimisant l'empreinte énergétique de nos installations
  • Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire. Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, bousculer les conventions et concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ?Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

The salary range for this position is :€42 400,00 - €56 533 Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs. We are an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and creating compelling growth. Our team is guided by one purpose: we chase the miracles of science to improve people’s lives. We want to build a healthier, more resilient world, and turn the impossible into the possible by discovering, developing, and delivering medicines and vaccines for millions of people around the world. Discover more about us visiting www.sanofi.com or via our movie We are Sanofi Start a career that makes a difference. Reinvention is in our DNA. It’s what drove our evolution from a small French enterprise to one of the world’s leading biopharma companies. Whether it’s using AI to shorten drug-discovery times or building trust in healthcare, you could be helping our teams make life better for patients, partners, and communities. This is where you grow your career. We open the door for you to explore new opportunities, push your limits, and connect with people who are driven by a shared purpose: we chase the miracles of science to improve people’s lives.

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

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