Technicien Qualification/Validation — Pharmaceutique, CDI

Virbac; France; Hybride; EUR 36 000 - 54 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mutuelle

Prévoyance

Repas d’entreprise

Participation aux frais CE

Mobilité accompagnée

Résumé du poste

Virbac recherche un Technicien Qualification/Validation (H/F) pour son site de Carros (06). CDI, vous rejoignez la Direction Assurance Qualité et contribuez à garantir la conformité et l'état qualifié des équipements, locaux et utilités des secteurs R&D et production.

Vous planifiez et menez les activités de qualification et de validation (QI/QO/QP et VMP/VMR), rédigez les protocoles et rapports, analysez les résultats et suivez les actions correctives, avec une forte collaboration transversale

Qualifications

• Diplôme BTS, BUT ou Licence professionnelle en Qualité (ou équivalent).
• Minimum 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des BPF et des méthodes Qualification/Validation.
• Bonne maîtrise d'outils informatiques et anglais technique.

Responsabilités

• Planifier et piloter les activités de qualification et validation.
• Rédiger QI/QO/QP et les protocoles de validation des procédés (VMP/VMR).
• Réaliser les essais sur site et coordonner les interfaces R&D.
• Analyser les résultats, gérer les non-conformités et les actions correctives.
• Préparer les audits et maintenir les dossiers qualité.
• Gérer les consommables et assurer l'entretien du matériel.

Connaissances

Qualité & GMP

Qualification/Validation

Anglais technique

Rigueur méthodique

Esprit d'analyse

Travail d'équipe

Pack Office

Formation

BTS Qualité / QV

Licence pro Qualité

BUT Qualité

Outils

Pack Office

Description du poste

Virbac recherche un Technicien Qualification/Validation (H/F) pour son site de Carros (06). CDI, vous rejoignez la Direction Assurance Qualité et contribuez à garantir la conformité et l'état qualifié des équipements, locaux et utilités des secteurs R&D et production.

Vous planifiez et menez les activités de qualification et de validation (QI/QO/QP et VMP/VMR), rédigez les protocoles et rapports, analysez les résultats et suivez les actions correctives, avec une forte collaboration transversale