Technicien Qualification/Validation Expert

Virbac

Carros

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EUR 42 000 - 60 000

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Avantages offerts par ce poste

Des éléments de rémunération variables
Mutuelle et prévoyance
Repas d’entreprise et avantages CE
Mobilité et pack logement éventuel

Résumé du poste

Virbac recrute un Technicien Qualification/Validation (H/F) en CDI à Carros (06). Vous garantissez la conformité des équipements et locaux du secteur R&D, et assurez la traçabilité des données, des rapports et des procédures.

Vous possédez 3 ans d expérience en industrie pharmaceutique et une excellente maîtrise des BPF, ainsi que du Pack Office et un anglais technique. Autonomie, rigueur et esprit d analyse seront essentiels pour accompagner les audits et les projets.

Qualifications

  • Diplôme en Qualité requis (BTS/BUT/Licence pro) avec au moins 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique.
  • Maîtrise des BPF et des méthodes de Qualification/Validation en production/R&D.
  • Maîtrise de l'outil informatique (Pack Office) et anglais technique.
  • Autonomie, rigueur et esprit d'analyse permettent une intervention terrain.
  • Bonnes capacités rédactionnelles et communication avec des intervenants transversaux.

Responsabilités

  • Planifier et organiser l’activité de qualification et validation selon les priorités.
  • Rédiger les protocoles et rapports QI, QO, QP et les VMP/VMR.
  • Réaliser sur le terrain essais, tests, prélèvements et coordonner avec les interfaces R&D.
  • Analyser les résultats, gérer les non-conformités et piloter les actions correctives.
  • Rédiger et mettre à jour les procédures et assurer l archivage des données.
  • Participer aux audits/inspections et gérer les consommables et l’entretien du matériel.
  • Maintenir l état qualité des équipements et des VMP/VMR.

Connaissances

Anglais technique
Autonomie
Rigueur méthodique
Esprit d'analyse
Communication transversale
Esprit d'équipe

Formation

BTS / BUT / Licence pro en Qualité

Outils

Pack Office
Excel

Description du poste

Virbac recrute un Technicien Qualification/Validation (H/F) en CDI à Carros (06). Vous garantissez la conformité des équipements et locaux du secteur R&D, et assurez la traçabilité des données, des rapports et des procédures.

Vous possédez 3 ans d expérience en industrie pharmaceutique et une excellente maîtrise des BPF, ainsi que du Pack Office et un anglais technique. Autonomie, rigueur et esprit d analyse seront essentiels pour accompagner les audits et les projets.

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