Technicien QA Physico-Chimique — Laboratoire Pharmaceutique

Evotec WD

Toulouse

On-site

EUR 42,000 - 62,000

Full time

14 days+

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Job summary

Evotec recherche un(e) analyste QC physico-chimique pour assurer les analyses des matières premières, des intermédiaires et des produits finis sur le site de Toulouse. Vous garantissez le respect des BPF et participez au transfert méthodologique avec l’équipe développement.

Le poste implique la tenue des enregistrements, la revue des données brutes et le maintien des documents qualité, avec collaboration lors des audits et des déviations.

Qualifications

  • Bac+2/3 en chimie analytique ou biochimie avec 5+ ans d'expérience en labo pharmaceutique QC.
  • Expérience indispensable avec HPLC et électrophorèse capillaire.
  • Bonne connaissance des BPF et cGMP.
  • Connaissance des référentiels pharmacopée européenne et américaine.
  • Maîtrise des outils bureautiques et des systèmes ERP/LIMS/Chromeleon.
  • Anglais technique lu/écrit; Français courant.

Responsibilities

  • Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières, des produits intermédiaires et finis dans les délais et le respect des BPF et des règles HSE.
  • Collaborer avec le développement analytique pour le transfert des méthodes selon les protocoles.
  • Assurer la traçabilité des enregistrements et la revue des données brutes.
  • Rédiger et maintenir la documentation qualité de son activité.
  • Participer aux audits et inspections et aux investigations d’écarts et CAPA.

Skills

HPLC
Capillary electrophoresis
Anglais technique
Français bilingue
ERP SAP
LIMS
Empower/Chroméleon

Education

Bac+2/3 en chimie analytique ou biochimie

Tools

ERP SAP
LIMS
Empower/Chroméleon

Job description

Evotec recherche un(e) analyste QC physico-chimique pour assurer les analyses des matières premières, des intermédiaires et des produits finis sur le site de Toulouse. Vous garantissez le respect des BPF et participez au transfert méthodologique avec l’équipe développement.

Le poste implique la tenue des enregistrements, la revue des données brutes et le maintien des documents qualité, avec collaboration lors des audits et des déviations.

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