Technicien QA – Contrôle Articles de Conditionnement

ASPEN NDB; Notre-Dame-de-Bondeville; On-site; EUR 26,000 - 38,000; Full time

Job summary

ASPEN NDB recherche un(e) agent de contrôle qualité dédié au conditionnement pharmaceutique en Normandie. Vous réaliserez les contrôles qualité des articles de conditionnement primaire et secondaire, et effectuerez les essais et vérifications selon les spécifications et les protocoles internes.

Vous assurerez la traçabilité des contrôles, le respect des délais et des exigences BPF/GMP, et contribuerez à l’amélioration continue des méthodes de contrôle et à la gestion des anomalies et CAPA

Qualifications

• Réaliser les contrôles qualité conformément aux BPF/GMP et aux procédures en vigueur.
• Réaliser les contrôles visuels et documentaires et interpréter les spécifications techniques et plans.
• Assurer la traçabilité et l'enregistrement des résultats dans les systèmes qualité.

Responsibilities

• Réaliser les contrôles qualité des articles de conditionnement primaire et secondaire : cylindres, joints de piston, etc.
• Réaliser les essais fonctionnels et vérifier la conformité des articles selon les protocoles.
• Gérer la traçabilité et documenter les résultats dans les systèmes qualité.
• Identifier et signaler toute anomalie ou non-conformité et participer aux investigations qualité.
• Participer à l'amélioration continue des méthodes de contrôle et à la qualification des équipements.

Skills

Rigueur

Organisation

Autonomie

Esprit d'équipe

Capacité d'analyse

Attention au détail

Education

BTS Bioanalyses et Contrôles

BTS Biotechnologies

BTS Contrôle Industriel

BUT Génie Biologique

Licence professionnelle Qualité ou équivalent

Job description

ASPEN NDB recherche un(e) agent de contrôle qualité dédié au conditionnement pharmaceutique en Normandie. Vous réaliserez les contrôles qualité des articles de conditionnement primaire et secondaire, et effectuerez les essais et vérifications selon les spécifications et les protocoles internes.

Vous assurerez la traçabilité des contrôles, le respect des délais et des exigences BPF/GMP, et contribuerez à l’amélioration continue des méthodes de contrôle et à la gestion des anomalies et CAPA