Technicien(ne) Production Vaccins – Biotechnologie & Purification

Polepharma; Marcy-l'Étoile; Hybrid; EUR 23,000 - 27,000; Full time

Job summary

Sanofi recrute un Technicien de production pharmaceutique vrac pour le site de Marcy-l'Étoile (69). Intérim en production vaccins IPV au sein d'une équipe dédiée, avec respect des BPF et des exigences qualité et sécurité.

Le poste nécessite un Bac+2/3 scientifique et une expérience en production biotechnologique ou pharmaceutique; une spécialisation en purification ou culture virale serait appréciée. Horaires 5x8 en environnement GMP.

Qualifications

• Titulaire d'un Bac+2 à Bac+3 scientifique.
• Première expérience d'au moins 1 an en production biotechnologique/pharmaceutique.
• Une expérience en purification serait appréciée.
• Candidatures avec expérience en culture virale ou culture cellulaire seront étudiées.
• Profil issu de l'alternance bienvenu.
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et respect des procédures et traçabilité.

Responsibilities

• Réceptionner et contrôler les matières premières, consommables et équipements.
• Préparer les installations et vérifier les paramètres critiques et la conformité des équipements.
• Réaliser les opérations de production en zone Culture Virale et Purification.
• Mettre en œuvre les étapes du procédé: décongélation, infection, purification, chromatographie, diafiltration.
• Effectuer les contrôles de production et assurer la traçabilité des données.

Job description

Technicien de production pharmaceutique vrac Marcy l'étoile (69) (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 3 septembre 2026

Salaire : Rémunération : 2 246,63 € par mois

Manpower LYON PHARMA recherche pour Sanofi, acteur majeur de l'industrie biopharmaceutique, développe des médicaments et vaccins innovants destinés à améliorer la santé de millions de patients dans le monde. Au sein de son activité Manufacturing & Supply, le site contribue à la production de vaccins essentiels. Vous rejoignez une équipe engagée dans la fabrication du vaccin IPV et participez concrètement à la lutte mondiale contre la poliomyélite.

Les missions

Au sein de l'équipe Production Vrac du bâtiment V15, vous participez aux opérations de fabrication du vaccin IPV dans le respect des exigences qualité, sécurité et environnement.
Vos principales missions sont :

• Réceptionner et contrôler les matières premières, consommables et équipements nécessaires aux activités de production.
• Préparer les installations de fabrication en vérifiant les paramètres critiques et la conformité des équipements selon les procédures en vigueur.
• Réaliser les opérations de production en zone Culture Virale et Purification.
• Mettre en œuvre les différentes étapes du procédé : décongélation, infection, purification, chromatographie, diafiltration, filtration tangentielle et répartition d'échantillons sous poste de sécurité microbiologique.
• Effectuer les calculs, réglages et ajustements nécessaires au suivi des paramètres de production (débit, dosage, température, pH, conductivité, pO2).
• Réaliser les contrôles en cours de fabrication afin de garantir la conformité des produits et des procédés.
• Assurer les contrôles environnementaux, les prélèvements et la saisie des données associées.
• Participer à l'entretien courant des équipements et assurer leur suivi.
• Garantir la traçabilité complète des opérations via la documentation de production.
• Travailler en horaires 5x8 au sein d'un environnement pharmaceutique soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Le profil

Vous êtes titulaire d'un Bac+2 à Bac+3 scientifique, idéalement en biologie, biochimie ou biotechnologies.
Vous disposez d'une première expérience d'au moins un an en environnement de production biotechnologique ou pharmaceutique. Une expérience en purification est particulièrement appréciée. Les candidatures disposant d'une expérience en culture virale ou culture cellulaire seront également étudiées. Les profils issus de l'alternance sont les bienvenus.
Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et êtes à l'aise avec le respect de procédures strictes et la traçabilité documentaire.
Rigoureux, autonome et polyvalent, vous appréciez le travail en équipe et savez évoluer dans un environnement exigeant où la qualité et la sécurité sont des priorités. Votre capacité à suivre des procédés techniques et à appliquer des consignes précises sera un atout pour réussir sur ce poste.