Technicien(ne) Études Cliniques - Oncologie & eCRF

Excelya; Paris; Sur place; EUR 28 000 - 42 000; Plein temps

Résumé du poste

Excelya recherche un Technicien(ne) d'Études Cliniques (TEC) pour renforcer nos activités en oncologie. Vous assurez la saisie des données cliniques dans les cahiers électroniques (eCRF) et traitez les queries en lien avec les centres investigateurs.

Vous réaliserez les relectures des dossiers sources, préparerez les visites de monitoring et suivrez opérationnellement les centres sur l'ensemble du territoire français, tout en respectant les BPC/GCP et les délais.

Qualifications

• Formation en recherche clinique, sciences de la vie ou domaine équivalent (Bac+2 à Bac+5).
• Première expérience réussie en TEC, ARC ou Assistant(e) de Recherche Clinique.
• Anglais scientifique lu et compris.

Responsabilités

• Saisie des données cliniques dans les cahiers d'observation électroniques (eCRF).
• Gérer les queries en lien avec les centres investigateurs et les équipes projet.
• Relecture des dossiers sources pour garantir qualité, cohérence et complétude des données.
• Préparer et accompagner les visites de monitoring et assurer la documentation nécessaire.
• Suivre opérationnellement les centres investigateurs et contribuer au bon déroulement des études.
• Réaliser des déplacements réguliers sur l'ensemble du territoire français pour accompagner les centres et soutenir les équipes.
• Coordiner les activités de recherche clinique avec les équipes médicales et les intervenants de l'étude.
• Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP) et des procédures.

Connaissances

Saisie de données

Bonnes Pratiques Cliniques

Esprit d'équipe

Gestion des priorités

Formation

Bac+2 à Bac+5 en recherche clinique

Outils

eCRF

MS Office/Excel

Description du poste

Excelya recherche un Technicien(ne) d'Études Cliniques (TEC) pour renforcer nos activités en oncologie. Vous assurez la saisie des données cliniques dans les cahiers électroniques (eCRF) et traitez les queries en lien avec les centres investigateurs.

Vous réaliserez les relectures des dossiers sources, préparerez les visites de monitoring et suivrez opérationnellement les centres sur l'ensemble du territoire français, tout en respectant les BPC/GCP et les délais.