Technicien(ne) de Laboratoire en Transfert Analytique

Healthcare Businesswomen’s Association; Huningue; Sur place; EUR 25 000 - 37 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique internationale cherche un(e) Technicien(ne) de Laboratoire en Transfert Analytique à Huningue. Le candidat idéal doit avoir une formation en chimie, de l'expérience en transfert analytique et une maîtrise des outils comme Empower. Ce poste offre une rémunération attractive entre 25,900 € et 37,000 € et des avantages tels que le télétravail et des congés payés.

Prestations

Rémunération attractive

Prime annuelle

27 jours de Congés payés

Télétravail

Couverture Sociale avancée

Qualifications

• Expérience en transfert analytique et validation des méthodes analytiques.
• Maîtrise de la langue locale du site.
• Capacité à être rapidement opérationnel(le).

Responsabilités

• Effectuer le transfert des méthodes analytiques.
• Rédiger la documentation associée au transfert analytique.
• Valider les méthodes et rapports dans les outils informatiques.

Connaissances

Transfert analytique

Validation des méthodes analytiques

Rigueur

Esprit d'équipe

Formation

Formation technique BTS/DUT ou diplôme universitaire en chimie

Outils

Empower

Chromeleon

Description du poste

Job Description Summary

Technicien(ne) de Laboratoire en Transfert Analytique (H/F), Huningue, France

A propos du poste:

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) AS&T (Sciences et Technologies Analytiques) pour renforcer notre équipe dans le cadre d'un projet de transfert analytique pour notre site de Huningue. Vous serez responsable de la réalisation des tâches assignées au laboratoire AS&T, en conformité avec les réglementations GxP. Vos missions principales incluront la vérification et la validation de méthodes analytiques.

Job Description

Responsabilités

• Effectuer selon le planning défini, le transfert des méthodes analytiques en réalisant une vérification des méthodes ou un testing comparatif entre le site donneur et le site receveur.
• Rédiger, en collaboration avec l’expert AS&T, la documentation associée au transfert analytique.
• Participer à la réalisation et l’interprétation des données.
• Créer et valider les méthodes et rapports dans les outils informatiques.
• Rédiger et revoir la documentation (procédures, données brutes, formulaires…) et autres documents relatifs à l’activité de la validation et du transfert des méthodes analytiques, ainsi que l’activité d’implémentation d’un équipement ou logiciel.
• Garantir que toutes les activités sont conformes aux GxP/BPF, y compris l’intégrité des données.

Prérequis indispensables

• Formation technique BTS/DUT ou diplôme universitaire en chimie ou équivalent.
• Expérience en transfert analytique et validation des méthodes analytiques; notamment avec les techniques HPLC, CE, CE-SDS, comptage particulaire.
• Maîtrise de la langue locale du site.
• Rigueur et sens de l'organisation.
• Capacité à être rapidement opérationnel(le).
• Esprit d’équipe prononcé.

Exigences souhaitables

• Maîtrise des outils informatiques : Empower et Chromeleon.
• Compétences en Anglais.

CDD de 8 mois à pourvoir dès que possible.

Pourquoi Novartis

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Vos avantages en rejoignant Novartis

• Rémunération attractif de €25,900 - €37,000

• Une Prime annuelle

• Un focus sur votre Développement de Carrière

• Une démarche Qualité de Vie au Travail vous permettant de proposer des améliorations pour votre Quotidien

• Une attention particulière portée à votre équilibre vie pro / personnelle avec des dispositifs comme le Télétravail, le temps réduit annualisé ou le congé parentalité

• Une Couverture Sociale avancée pour vous et vos proches

• 27 jours de Congés payés & au moins 14 jours de RTT par an

• Différents Programmes de Reconnaissance des employés

Engagement envers la diversité et l'inclusion / EEO

Novartis s'engage à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif et des équipes diversifiées représentatives des patients et des communautés que nous servons.

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Skills Desired

Analytical Method, Analytical Method Transfer, GMP Guidelines, Technical Documents