TECHNICIEN LABORATOIRE DE CONTROLE QUALITÉ H/F

Sim Emploi; Bois-d'Arcy; Sur place; EUR 27 000 - 32 000; Plein temps

Résumé du poste

Une agence de travail temporaire recherche deux techniciens contrôle qualité à Bois-d'Arcy. Les candidats devront réaliser des tests physicochimiques en respectant les normes. Une expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique est préférée. La mission est d'une durée minimum de 6 mois, avec un salaire de 27k€ à 32k€ selon le profil. Postulez via [e-mail].

Qualifications

• Expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique préférée.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et du Code de la Santé Publique.

Responsabilités

• Réaliser les tests physicochimiques selon les directives.
• Utiliser les appareils de laboratoire appropriés.
• Documenter le dossier de lot.
• S'assurer de la pertinence des résultats d'analyse.

Connaissances

Contrôle qualité

Connaissance des techniques HPLC

Application des Bonnes Pratiques de Fabrication

Outils

HPLC

Spectrophotométrie

CPG

Description du poste

SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l'industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d'emplois, aussi bien sur des missions en contrat d'intérim qu'en recrutement CDD/CDI. Afin de candidater à cette offre, vous pouvez postuler via notre adresse mail : [e-mail] sous la référence LABOCHIMIE. Pour plus d'informations, merci de contacter Madame BELLEBON ou Madame GALLO au 01.42.93.36.35.

Nous recherchons 2 techniciens contrôle qualité. La mission est à pourvoir en intérim pour une durée de 6 mois minimum, pouvant se prolonger et évoluant sur un recrutement en CDI. Horaires en équipe 2X8 : 7 H‑15 H et 15 H‑23 H du lundi au vendredi, avec une journée 8 H‑16 H occasionnellement et pendant la formation. Salaire 27 k€ à 32 k€ selon le profil et l'expérience.

Responsabilités

• Réaliser les tests physicochimiques (MP/AC/PF, Fluides, environnement) dans le respect et l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives ainsi que des délais impartis.
• Utiliser les appareils de laboratoire (spectro, HPLC, CPG, IR, …).
• Documenter le dossier de lot.
• S'assurer de la pertinence des résultats d'analyse.

Profil recherché

• Expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique (selon méthode Pharmacopée européenne et AMM) est préférée.
• Connaissance des techniques en HPLC est un atout.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et du Code de la Santé Publique.