Technicien de Laboratoire (H/F)

Opella; Compiègne; Sur place; EUR 26 000 - 38 000; Plein temps

Résumé du poste

Opella recrute un Technicien de laboratoire à Compiègne pour réaliser les analyses microbiologiques et les validations liées aux produits et matières premières, selon les BPF et les exigences réglementaires.

Intégrer une équipe dynamique et contribuer à l'amélioration continue du laboratoire, à la gestion des stocks et à la rédaction des documents tout en respectant les règles de sécurité et de qualité.

Qualifications

• Formation Bac+2/3 en bioanalyse, biotechnologie, microbiologie ou chimie.
• Expérience 1–2 ans sur un poste similaire.
• Notions BPF et règles de sécurité.
• Maîtrise des outils informatiques.
• Anglais niveau B1 pour audits et documents.

Responsabilités

• Réaliser prélèvements et analyses microbiologiques selon procédures.
• Planifier les analyses et assurer délai des résultats.
• Gérer les consommables et stocks du laboratoire.
• Participer à l'amélioration continue du département.
• Rédiger et suivre les documents du laboratoire.
• Réaliser la Validation du Nettoyage (microbiologique et chimique).

Connaissances

Analyse microbiologique

BPF/qualité

Gestion de laboratoire

Rédaction et communication

Esprit d'équipe

Planification et organisation

Anglais technique (B1)

Formation

Bac+2/3 en bioanalyse/contrôle/microbiologie/chimie

Outils

Outils informatiques

Description du poste

Salary Range

All Compensation will be determined commensurate with demonstrated experience.

Technicien de laboratoire (H/F) Lieu: Compiègne

Vous avez construit une expérience solide ; mettez-la maintenant au service d’idées audacieuses et d’un impact concret. Chez Opella, nous repensons la façon dont le self‑care fonctionne pour des millions de personnes et nous recherchons des leaders et des experts prêts à façonner la suite. En tant que Technicien de laboratoire, vous apporterez vos compétences, votre curiosité et votre envie de rendre la santé plus simple, plus intelligente et plus humaine

A propos du poste :

Dans le cadre des exigences réglementaires (BPF, FDA), de la politique qualité et sécurité et de la stratégie industrielle du site, vous effectuez les analyses de microbiologie de routine du site ainsi que les validations liées aux produits, matières premières entrants, en accord avec les BPF, les protocoles décrits et la réglementation pharmaceutique.

Principales Responsabilités :

• Réaliser les prélèvements et effectuer les analyses microbiologiques conformément aux procédures en vigueur
• Organiser les activités du laboratoire en élaborant la planification des analyses et en veillant à la mise à disposition des résultats dans les délais requis.
• Utiliser et maîtriser les principaux outils de gestion de laboratoire ainsi que les systèmes de pilotage des équipements analytiques
• Assurer la mise à disposition des consommables et milieux de culture en gérant les stocks et les commandes
• Participer à l’amélioration continue du département en contribuant à l’identification des dysfonctionnements, en analysant leurs causes et en proposant des actions correctives
• Être force de proposition pour tout ce qui concerne l’activité du laboratoire microbiologie afin d’optimiser son fonctionnement (réduction des temps d’analyse, des coûts, etc…)
• Contribuer à la rédaction / vérification et au suivi de la mise à jour des documents du laboratoire
• Activité de Validation du Nettoyage :
• Gérer les projets en transfert entrants attribués
• Réaliser la Validation de Nettoyage pour la partie microbiologique et pour la partie chimique (principes actifs et détergents)

À propos de vous

Expérience et formation -Formation : Vous êtes issu.e d’une formation de niveau Bac + 2/3 (bioanalyse et contrôle, biotechnologie, microbiologie, chimie) -Minimum 1 à 2 ans d’expérience sur un poste similaire

Compétences humaines et relationnelles -Force de proposition de simplification des processus -Bonne capacité rédactionnelle, esprit critique et analytique -Excellentes capacités de communication et d’esprit d’équipe -Capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à respecter les délais

Compétences métiers et techniques -Notions BPF -A l’aise avec les outils informatiques

Langues Français: Courant (environnement de travail) Anglais:Niveau B1- (gestion d’audit, lecture et rédaction de document en anglais)

Ce n’est pas simplement la prochaine étape de votre carrière, c’est l’opportunité de mener le changement et de contribuer à réinventer le self‑care à l’échelle mondiale. Si vous êtes prêt(e) à challenger, inspirer et générer un impact qui compte, nous sommes prêts pour vous. Nous sommes des challengers. Nous sommes Opella.

À PROPOS DE NOUS

Opella est le challenger du self‑care, avec le portefeuille le plus pur et le troisième plus important au monde sur le marché des médicaments en vente libre (Over The Counter – OTC) et des vitamines, minéraux et compléments alimentaires (VMS). Notre mission est de mettre la santé entre les mains des individus en rendant le self‑care aussi simple qu’il devrait l’être.

Pour un demi‑milliard de consommateurs à travers le monde – et ce nombre continue de croître. Au cœur de cette mission se trouvent nos 100 marques appréciées, notre équipe mondiale de plus de 11 000 collaborateurs, nos 13 sites de production de premier plan et nos 4 centres spécialisés de science et de développement de l’innovation. Basée en France, Opella est fière de fabriquer certaines des marques les plus appréciées au monde, notamment Allegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale et Mucosolvan. Entreprise certifiée B Corp au niveau mondial, nous sommes des acteurs engagés dans le chemin vers des populations et une planète en meilleure santé.

Pour en savoir plus sur notre mission, rendez‑vous sur www.opella.com.